792 ACADÉMIE DES SCIENCES. 



moire détaillé : Hydrazino-y-méthylbutyrolactone 



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CH^ — CH - CH^ - CH^ C (OH) NH - NH-, 



très peu solnble dans l'acétate d'élhyle, même à chaud, F : 6i'*-62°. 

 Hydrazino-ay-diméthylbutyrolactone 



V ^ I 



CH^-CH-CH--CH(CH^)-C(OH;NH.NH% F: ii5°. 

 Hydrazino-[iy-(liméthylbutyrolactone 



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CH^-CH-CH(CH^)-CH=-C(ÔH)NH.NH-, F : 96°-97°. 

 Hvdrazino-a-méthyl-y-éthylbutyrolactone 



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C-H^-CH-CH=-CH(CH^')-C(OH)NH.NH-, F: 124°. 

 Hydrazino-a-méthyl-y-«-amylbulyrolactone 



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C^H"-CH-CH-— CH(CH')-C(OH)NH.NH-, F: 116". 



La méthode s'applique également à la caraclérisation des iactones S. Il 

 est bon de remarquer seulement que, dans le cas de certaines Iactones 8 

 tertiaires, il peut être nécessaire d'évaporer deux ou trois fois au bain- 

 marie avec l'hydrate d'hydrazine. Hy(]razino-a-métliyl-'^-//-biitylvaléro- 



I 

 lactoneC'H'^-CH-CH=-CH(CH')-C(OH)NH-NH-, F: 76° 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur le menthone dérivé des hexahydrothymols ; 

 Note de M. Léox Brunel, présentée par M. A. Haller. 



Dans une précédente Communication (Comptes rendus, t. CXL, p. 262) 

 j'ai étudié (Jeux alcools sléréo-isomères, les thymomenthols, provenant, 

 l'un de l'hydrogénation directe du thymol, le second de l'isomérisation du 



