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cristallisée dans l'alcool. Elle se présente en petites aiguilles incolores et elle fond 

 à 80°. 



Réduite en solution alcoolique par le sodium, celte oxime donne naissance à une 

 thymomenthy lamine. On isole celle-ci en saturant la liqueur alcoolique d'acide clilor- 

 hydrique, évaporant à sec, reprenant par une petite ([uantité d'eau, ajoutant de la 

 lessive de soude en léger excès et extrayant à Tétlier. La menthylamine est séparée de 

 la liqueur élliérée par distillation. 



La thymomenlhylamine C'°H"NH^ est un liquide incolore, d'odeur forte, désa- 

 gréable, bouillant à 208° sous pression normale, se carbonatant rapidement à l'air, 

 donnant avec les acides des sels définis et notamment un picrate cristallisé en belles 

 aiguilles jaunes, peu soluble dans l'eau et dans l'alcool, fusible comme le picrate de 

 naenthylamine actif (' ) à iGS^-iôg". 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur l'acélal hromé. Note de MM. P. Freusdler 

 et LedAu, présentée par M. H. Moissan. 



Le bromacétal CH^Br. GH^ . a été préparé d'abord par 



M. Pinner(^) par bromuration directe de i'acétal. Cette méthode, qui fournit 

 de mauvais rendements, a été perfectionnée quelque peu par M. E. Fischer ( ') 

 qui, opérant en présence de carbonate de chaux, obtint, en acélal brome, 

 la moitié du poids de I'acétal mis en réaction. 



Ayant reconnu que les eaux de lavage du bromacétal préparé par ce 

 dernier procédé renfermaient beaucoup d'aldéhyde bromacctique et que, 

 déplus, il ne se formait pas de pioduits bromes supérieurs, nous avons 

 supposé que ces rendements médiocres étaient causés par la saponification 

 de I'acétal brome; cette saponification se produisant lorsqu'on laisse la 

 température remonter au-dessus de o" et que l'acide carbonique commence 

 à se dégager. Nous avons donc cherché à restreindre cette décomposition 

 et à régénérer ensuite tme partie de I'acétal en acétalisant après coup l'al- 

 déhyde bromacétique. 



Le problème a été résolu d'une façon assez satisfaisante en soumettant le mélange 

 d'acétal brome et de carbonate de chaux à une agitation mécanique constante, pendant 

 plusieurs heures, et en traitant ensuite le produit brut par un excès d'alcool bromhy- 

 drique à 2,5 pour 100. Dans ces conditions, 100 parties d'acétal fournissent environ 

 ii5 parties de dérivé brome, bouillant à 8i°-82'' sous aj^^-aS""". 



(') Martine, Annales de Chimie et de Physique, 8' série, l. III, p. i3o. 



(^) Berichte, t. V, p. 1/I9. 



(») Berichte, t. XXV, p. 255). 



