SÉANCE DU 20 MARS igoS. 795 



Nous avons isolé également des résidus de cette préparation une petite quantité 

 d'un produit liquide, bouillant à i35°,5-i36",5 sous 1 2™™- 1 S"""; cette substance est proba- 

 blement un polymère de l'aldéhyde bromacétique, car elle se dissocie peu à peu à la 

 température ordinaire en régénérant ce dernier roniposé. 



L'acétal étant un produit assez coiUeiix, nous avons cherché à préparer 

 son dérivé brome en partant de la paraldélivde, et nous y avons réussi en 

 opérant de la façon suivante : 



La paraldéhyde sèche est bromée entre — S^eto" à l'agitateur mécanique; le liquide 

 rouge foncé et limpide ainsi obtenu est ensuite additionné d'alcool absolu en excès, 

 puis versé après 12 heures sur de la glace et du carbonate de potasse. L'huile qui se 

 sépare est décantée, séchée et fractionnée dans le vide. On obtient ainsi, en bromacétal, 

 environ deux fois le poids de la paraldéhyde. 



Le produit accessoire le plus important qui se forme dans cette réaction 

 e,s\.V aldéhyde tétrabromobutyrique, CH^Br. CHBr.CBr-.CHO, sur laquelle 

 nous reviendrons. 



Un procédé analogue nous a permis de préparer le bromacétal rnéthylique 



/OCH' 

 CH-Br.CH\ TT3 ; ce dernier se présente sous la forme d'un liquide mo' 



bile, presque inodore, bouillant à 53°,5-:")4'' sous 21"'". 



L'acétal brome échange assez facilement son atome de brome en milieu 

 alcalin contre un résidu aminé, hydroxylé ou alcoyloxylé. En milieu neutre 

 ou acide, il se montre, au contraire, peu apte à fournir des condensations 

 intéressantes. C'est grâce à cette stabilité du brome en position a que l'aldé- 

 hyde bromacétique a pU être acétalisée par l'alcool brorahydrique faible 

 sans qu'il se fasse d'acétal éthoxy-acélique; on sait que l'aldéhyde 

 a.p-dd)romopropionique est transformée dans les mêmes conditions en 

 acétal |3-éthoxy-a-bromopropioniqne. 



Vis-à-vis des métaux, l'acétal brome se comporte d'une façon tout à fait 

 curieuse, qui a été signalée déjà i)ar M. VViblicenUs (') à propos de l'acétal 

 chloré et du sodiiun. 



Lorsqu'on chaufTe, par exemple, le bromacétal avec du magnésium en poudre, on ne 

 constate aucune réaction au-dessous de iio°-ii5". A cette température, il se produit 

 une décomposition extrêmement brutale, qui donne naissance à de l'oxyde d'élhyle- 

 vinyle, à du bromure et à de l'éthylale de ma^^iiésium 



aCIPBr.Cn/^^jJJ' -H 2Mg = ^CW^CH - OC^H^+ MgBr^+ Mg(OC^H=)'. 

 (') Ann. C/iem., t. CXCIL p. 106. 



