1^96 ACADÉMIE DES SCIENCES, 



Si l'on continue à chaufler, le peu d'acétal brome non décomposé réagit sur l'éthy- 

 late en se transformant en éthoxy-acétal 



.CH-^BrXH<;5^^/^; +Mg<^gf; :=.C^H^0.CH^CH<0C;H; ^M,Br=. 



Lorsqu'on opère en présence d'éther en vase ouvert, il n'y a pas réaction, la tempé- 

 rature ne pouvant atteindre 110°; en vase clos, la décomposition est si violente qu'elle 

 provoque l'explosion du tube ou du matras dans lequel on opère. 



Nous avons réussi cependant, en employant des quantités de substances très faibles 

 et en chaulTant longtemps à io7°-io8'', à obtenir une solution éthérée brune qui ren- 

 fermait, à côté du bromure de magnésium, un peu du dérivé organo-magnésien du 

 bromacétal. En elTel, en traitant celte solution par l'eau, on a obtenu une petite quan- 

 tité d'acétal. Dans tous les cas, celle formation de dérivé magnésien n'est qu'accessoire 

 et ne peut être utilisée pratiquement. 



NoiKS avons échoué également en essayant rie faire agir l'acélal brome sur 

 une célone en |)résence de magnésium ou de le condenser avec un dérivé 

 magnésien tel que celui du benzène brome; nous avons enfin tenté avec 

 le même insuccès de condenser le bromacétal avec l'élher acétylacétique 

 sodé. 



Si l'on opère en présence d'alcool à 110°, en vase clos, on obtient de réllioxy-acétal 

 et de l'acide déhydracétique; si, au contraire, la réaction est ed'ecluée avec le dérivé 

 sodé sec, en solution xylénique, à i5o°, l'acétal brome n'est sensiblement pas altéré. 

 Ces résultats sont du même ordre que ceux que M. Hesse (') a obtenus avec les déri- 

 vées iodé et chloré correspondants. 



Nous poursuivons actuellement l'étude des aldéhydes acétiques mono- et 

 dibromées qui paraissent se prêter à des synthèses intéressantes. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Remarques sur la réaction de la diphénylamine 

 avec l'acide nitrique. Note de 'SI. Isidore Bay. (Extrait. ) 



Le sulfate de di|)hénylamine donne, comme on le sait, avec l'acide 

 nitrique, une coloration bleue intense, et celte réaction, très sensible, est 

 regardée comme caractéristique de cet acide. En réîilité, cette coloration 

 se produit avec un grand nombre d'agents oxydants et même après un cer- 

 tain temps d'exposition à l'air. La diphénylamine et, plus généralement, 

 les aminés aromatiques donnent, par oxydation, des produits fortement 



(') Berichle, t. XXX, p. i/i42. 



