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dépôts d'un même âge suivant qu'on a affaire à la région du Nord ou bien 

 à celle du Pas-de-Calais. 



Quoi qu'il en soit, et quelque réserve qu'il convienne de garder au point 

 de vue industriel, les résultats actuellement acquis constituent dès mainte- 

 nant un remarquable succès au point de vue géologique : dans l'étude qu'il 

 avait faite en 1902, M. Nicklès concluait (') qu'on pouvait, dans la région 

 de Pont-à-Mousson, « compter dans une certaine mesure sur l'arasement » 

 des terrains primaires, et que, sans pouvoir rien affirmer, il était permis 

 « d'espérer que, l'arête anticlinale ayant été arasée, le permien et leliouiller 

 supérieur stériles auraient été balayés par la transgression triasique ». 

 Or c'est là précisément, ainsi que l'atteste la constitution de la flore, ce 

 qui s'est trouvé réalisé : les sondages sont passés directement du trias infé- 

 rieur dans le westphalien, et l'on ne pouvait demander une prévision scien- 

 tifique plus exacte. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur les dérivés monochlorés du mélhylcyclohexane. 

 Note de MM. Paul Sabatier et Alp. Mailhe. 



Le méthylcyclohexane, issu de l'hydrogénation directe du toluène par 

 la méthode Sabatier et Senderens {Comptes rendus, t. CXXXII, 1901, 

 p. 1254), subit régulièrement des substitutions sous l'action du chlore 

 gazeux, au voisinage de la température ordinaire. Le fractionnement du 

 liquide obtenu en sépare un produit monochloré, de formule C'H"CI, 

 qui bout à 1 57^-159° sous la pression ordinaire, en se décomposant un peu, 

 et qui est semblable à celui que Milkowski avait obtenu par la chloruration 

 directe de l'heptanaphlène du Caucase. Le liquide qui demeure est formé 

 de dérivés chlorés supérieurs, d'odeur assez infecte, qui se décomposent 

 partiellement quand on les distille sous pression ordinaire : en faisant la 

 distillation sous 20°"", on sépare des produits dichlorés CH'^Cl", passant 

 de 120° à i3o°; des dérivés trichlorés C'H"CI% passant de 140" à ij5°; 

 des dérivés tétrachlorés C'H'°CP, passant de 180° à 200°. Contrairement à 

 ce qui avait lieu pour le cyclohexane (^), nous n'avons pu jusqu'à présent 

 obtenir aucun produit cristallisé. 



(') t^. Nicklès, De l'e-rislence possible de la houille en Meurthe-et-Moselle et des 

 points oii il faut la chercher, p. 16. Nancy, 1902. 



(-) Paul Sabatier et A. Mailhe, Comptes rendus, 27 juillet 1908. 



