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diiil que nous avons obtenu par action de la leucine sur Turée el avec le corps 



obtenu par I^inner (') en cliauflant avec l'urée la cyanhydrine de la valéraldélnde 



(C'H^-CHOH-GAz) 



puis hydratant par la baryte l'h^danloïne obtenue. 



2° Urée niLcle de la leucine et de l'aniline C0( TWr. ' \COOH — 



Une molécule de la carbimide réagit sur une molécule d'aniline avec dégagement de 

 chaleur pour donner l'élher élhylique de l'urée mixte. Celui-ci, privé de re.\.cès 

 d'aniline par lavage à l'eau chiorhydrique, puis saponifié, donne un acide qui se préci- 

 pite de ses solutions alcalines, quand on acidifie la liqueur, sous la forme d'un liquide 

 épais cristallisant difficilement. 



L'urée obtenue cristallise, par un refroidissement prolongé, en fines aiguilles fondant 

 à iiS"; ce point de fusion diffère de celui de l'urée (i65°) d'Emil Fischer {^) résultant 

 de l'action de l'isocyanate de phényle sur la leucine racémique synthétique et il 

 diffère également du point de fusion (120°) du dérivé de l'isoleucine préparée par 

 Ehrlicl, (3). 



L'urée mixte de la leucine naturelle el de l'aniline est un corps cristallisé, blanc, très 

 peu soluble dans l'eau froide, plus soluble dans l'eau bouillante, plus soluble dans 

 l'alcool el l'élher, donnant des sels alcalins solubles et un sel de cuivre d'un beau bleu 

 vert, peu soluble dans l'eau, soluble dans l'alcool. Ses sels de plomb el d'argent sont 

 insolubles. 



0° Urée symétrique de la leucine COf La car- 



\az1I_Ch(;^0«« /C1I3 



bimide (i molécule), versée goutte à goutte dans une solution sodique de leucine 

 naturelle (i molécule) refroidie à 0°, réagit quand on agite les deux liquides. Après 

 3o minutes, la carbimide disparaît et tout se dissout dans l'eau; il s'est fait une urée 

 mixte de l'éther éthylique et du sel de soude de la leucine; ou saponifie cet éther par 

 ébullilion au sein de l'eau et l'on précipite par acidification un acide qui est l'urée 

 symétrique de la leucine. 



Ce corps cristallise très difficilement, soit au sein des dissolvants, soit à l'état sec dans 

 le vide, même au-dessous de 0°. U est peu soluble dans l'eau froide, plus soluble dans 

 l'eau bouillante d'où il se précipite par refroidissement en formant une éniulsion. Il 

 est très soluble dans l'alcool, soluble dans l'élher et la benzine. Il donne des sels 

 alcalins solubles dans l'eau, un sel de cuivre soluble dans l'eau et l'alcool; un sel de 

 plomb et un sel d'argent insolubles. 



(') PiNNER, Ber. d. deutsch. Chem. Ges., t. X\ el XXII. 



{-) Fischer, Ber. d. deutsch. Chem. Ges., t. XXXIII, p. 2881. 



(') Ehrlich, Ber. d. deutsch. Chem. Ges., t. XXXVII, p. i83o. 



