^7Ô ACADÉMIE DES SCIENCES. 



V. MÉTnTLPHÉNYLCÉTOXiME Cristallisée {acétophénone). 



Chaleur de combustion de la méthylphén ylcétoxime ,055""' 



Chaleur de formation „ 



H- 9,8 



Acétophénone solide + hydroxjlàmine solide 



= mélhylphénylcétoxime solide + H^O solide +10,7 



VI. Campboroxime. 



Chaleur de combustion de la camphoroxime i^s/l 



Chaleur de formation „ ' ' ./o' 



Camphre sol. + hydroxylaniine sol. = camphoroxime sol'.+ H^o' sol'. +ioS 



Vil. DiPHÉNYLCÉTOXIME. 



Chaleur de combustion de la diphénylcétoxime jôa^c^i -8 



Chaleur de formation „ "' 'r.i'io 



• — 22*^»', 38 



J'ai trouvé pour la benzopliénone : 



Chaleur de formation j_ cal a 



^~ 9 î'* 



et, par suite, 



Benzophénone solide + hydroxylamine solide 



= diphénylcétoxime solide -h H«0 solide +iiCai j 



On volt que la réaction générale offre une valeur sensiblement constante 

 pour la formation des oximes. 



CHIMIE JÉGÉTALE. ~ Sur l' origine et la composition de l'essence de racine de 

 Benoîte; glucoside et enzyme nouveaux. Note de MM. Em. Bouuquelot 

 et H. Hérissex. 



^ La racine de Benoîte {Geumurbanum\..) desséchée, présente, lorsqu'elle 

 n'est pas trop ancienne, une faible odeur de girofle. Les recherches de 

 Trommsdorff (,8i8) ont établi que cette racine contient une essence parti- 

 culière que l'on peut obtenir par les procédés ordinaires. Mais, tandis que 

 Trommsdorff considérait celte essence comme différente de l'essence de 

 girofle, Bnchner (i844), se basant sur quelques propriétés communes aux 

 deux essences (odeur, solubilité dans les alcalis) les a rapprochées, au 

 contraire, l'une de l'autre, sans avoir pu toutefois démontrer l'identité 

 d'aucun des principes qu'elles renferment. 



