SÉANCE DU 5 AVRH. JC)o5. 9^7 



:■ — 9°, sous une épaisseur 

 "' avec un lube de 20"^'". 



ou bien encore a — — i°2' pour 9." dissous dans 



> olatoires. 



Succinate d'amyle 2 :=4- g. o 170 



M aléa le 1 - - 1 1 . 3o 160 



Fumarate y-- : iS.^o '"•^ 



Comme avec les sels de strychnine, la double liaison maléiqiie exalte moins le pou- 

 :iir rotatoire que la double liaison fumarique. 



Nous avons eu soin de saponifier ces étliers et dr nous assurer que l'alcool amylique 

 ;généré jouissait du même ponvoii- rotatoire que l'alcool dont on était parti. 



:<■■ ilissous 



(tan> 



aS^n"' d'alcool absolu. 



Tube de nu"'. 



Alcool amylique dont on est parti 



du succinate. 

 du maléate. . 

 du fumarate. 



M. Walden donne, pour le succinate et le fumarate d'amyle qu'il a préparés autre- 

 fois, les nombres a= + 3°,6i, pour le succinate, et a= H- .5", 7.1, pour le fumarate; 

 robservation étant faite sous une épaisseur de 10='" ('). 



La dilT'érence entre nos résultats et ceux de M. Walden doit probablement être 

 attribuée au mode de préparation employé par ce savant. On sait, en eflfet, que l'alcool 

 amylique se racémise facilement en présence de HG| ou de li'SO'. 



Butyrate et croloncite d'iimyle. — Ces étliers ont été préparés comme les précé- 

 dents. 



Pouvoirs rota/oires. 



Sans dissolvant. sous la 



Tube de 10"". pression ordinaire. 



Butyrate d'amyle 7. — -1- -j." \& 17?." 



Crotonate d'amyle x r- 4- .3"3o' 180° 



Ces nombres se rapprochent sensiblement de ceux de M. Walden (-) et de celui de 

 M. Guye pour le butyrate ('). 



(') Zeilsclnifl fin- pjiysikalische Cheiiiie, I. \X, p. 5-^0. 



(2) Ibid., t. XX, p. 574. 



(') Bull. Soc. cliint.. 3" série, l. XI. p. mu. 



