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Ces résultats s'interprètent immédiatement en admettant que le gaz carbonique se 

 dissocie dans la flamme et que : i° cette dissociation, en absorbant de la chaleur, 

 abaisse la température du milieu ; a° qu'elle fournit un appoint très important à la pro- 

 duction des ions puisque le courant devient trois fois plus intense malgré la diminu- 

 tion très notable des mobilités liée à l'abaissement de température et malgré l'accrois- 

 sement de vitesse du courant gazeux qui permet à un plus grand nombre d'ions 

 d'échapper à l'action du champ. 



Ces phénomènes paraissent bien devoir être rattachés à la dissociation 

 du gaz carbonique, car, si on le remplace par un autre gaz non susceptible 

 de se dissocier, de l'air par exemple, l'efFet produit est tout autre : en 

 augmentant progressivement de 5-2} à l'heure le débit de l'air, la tempé- 

 rature varie fort peu et parait plutôt s'élever tandis que le courant baisse 

 et tombe à 4- 



Je me propose, d'ailleurs, de préciser et d'étendre ces recherches sur 

 les relations qui peuvent exister entre les phénomènes chimiques et la 

 dissociation. 



PHYSIQUE . — Sur la variation de la dij^èrence de potentiel au contact des dis- 

 solutions miscibles d'électrolytes. Note de M. M. Chanoz, présentée par 

 M. d'Arsonval. 



Préliminaires. — Considérons deux liquides A et B miscibles et amenés 

 au contact dn-ectement. 



1° Supposons que A est une dissolution aqueuse d'un électrolyte pur non 

 hvtirolysable et B de l'eau distillée. Pour passer de A à B on rencontrera 

 des couches de transition dont la teneur en corps dissous diminuera régu- 

 lièrement jusqu'à zéro, quelle que soit l'épaisseur de ces couches intermé- 

 diaires. Par suite la différence de potentiel V^ — Vg (intégrale des différences 

 de potentiel partielles au contact des couches successives intermédiaires) 

 sera toujours la même, indépendante de la façon dont se fera le con- 

 tact A, B. 



2° Si A el B sont des dissolutions aqueuses de corps purs différents ou si, 

 A étant de l'eau pure, B est une dissolution d'un mélange de deux corps, il 

 n'en sera pas nécessairement ainsi. On peut en effet imaginer que les cou- 

 ches de transition différeront de composition suivant que l'on aura laissé 

 agir la seule diffusion ou que l'on provoquera un mélange au niveau de la 

 zone de séparation. 



