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est encore voisine de lo™™; le point d'ébullition de ce carbure sous la 

 pression atmosphérique est — 23", 5; son point critique déterminé comme 

 précédemment est +129°, 5. 



En vue de s'assurer de la pureté des gaz utilisés par nous, nous les avons 

 brûlés dans l'eudioraètre; il nous a fallu introduire le carbure en plusieurs 

 fois à cause de la violence de l'explosion. Nous avons obtenu les résultats 

 suivants : 



I. Aliène. — a'"', 6 de carbure additionnés de 20^'"'', 4 d'oxygène ont laissé après 

 l'étincelle un résidu occupant 17""', 8 et qui, traité par la potasse, s'est réduite 10™'. 



II. Allylène. — 2"°"°, 5 de carbure additionnés de 19""', 4 d'oxygène ont laissé après 

 l'étincelle un résidu occupant i6™',8 et qui, traité par la potasse, s'est réduit à 9™', 4- 



Ces données correspondent bien dans les deux cas à des carbures de 

 formule C'H*. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur l' hydrogénation du benzonitrile et du paratoluni- 

 trile. Note de M. A. Frebault, présentée par M. A. Haller. 



MM. Sabatier et Senderens ont appliqué dernièrement leur méthode 

 générale d' hydrogénation directe par catalyse à la préparation des benzvla- 

 mines, en partant du benzonitrile. Dans cette opération, ils se sont servis du 

 cuivre liydrogéné, et ils ont obtenu ainsi les bases primaire et secondaire, 

 cette dernière en quantité bien supérieure à l'autre. Le nickel, qu'ils ont 

 tenté d'employer à cette hydrogénation, ne leur a donné que du toluène et 

 de l'ammoniaque. 



Nous avons pu cependant réaliser la formation de ces mêmes aminés, 

 par hydrogénation du benzonitrile, en nous servant du nickel, qui s'est 

 fort bien comporté dans la circonstance, sans doute parce que nous avons 

 opéré dans des conditions différentes ( ' ). Nous croyons donc utile de faire 

 connaître sommairement comment nous avons procédé : 



Le tube contenant le nickel réduit était couché dans une gouttière ad hoc et entiè- 

 rement plongé dans de la limaille de fer, dans le but de répartir la chaleur aussi 

 uniformément que possible. L'appareil a été chauffé à aSo" environ; le courant d'hy- 

 drogène a été maintenu assez rapide, et l'on faisait tomber le benzonitrile dans le tube 



(') Ce travail était presque terminé lorsque MM. Sabatier et Senderens ont com- 

 muniqué leur Note sur l'hydrogénalion du benzonitrile à la Société chimique (Section 

 de Toulouse). 



