SÉANCE DU lO AVRIL igoS. 1087 



à la dose de 16 à 3o gouttes par minute. Ce sont là les conditions qui nous ont paru 

 les plus avantageuses. Ajoutons que, grâce à un dispositif spécial, nous pouvions à 

 volonté nous assurer de la qualité du liquide condensé, à toutes les phases de l'opéra- 

 tion. 



Le produit de la réaction a été introduit dans un grand ballon, puis additionné d'un 

 excès d'acide chlorhjdrique et d'eau. On a fait passer dans la solution un courant de 

 vapeur d'eau pour entraîner le nitrile non attaqué ainsi que le toluène qui s'est formé 

 pendant la réaction. Ce dernier a été séparé ultérieurement afin de récupérer le nitrile 

 à l'état de pureté. Le résidu contenu dans le ballon a été traité par un excès de potasse 

 pour mettre les bases en liberté, puis le tout a été agité vivement avec du benzène qui 

 s'est emparé de celles-ci. La solution benzénique, décantée, a été distillée au bain- 

 marie pour enlever le benzène. Enfin, le liquide restant a été distillé dans le vide partiel. 



La monobenzylamine a été recueillie entre 100" et io5°, sous une pression de 4°™ 

 à 5"^"; la dibenzylamine entre igS" et 198°, sous la même pression. Le faible résidu 

 du ballon distillatoire a donné quelques cristaux par refroidissement; était-ce de la 

 base tertiaire? C'est probable, mais nous avions trop peu de ce corps pour nous en 

 assurer. 



Nous ferons remarquer que nous avons obtenu ainsi des quantités à peu 

 près égales de bases primaire et secondaire. 



Hydrogénation du paratolunitrile . — C'est encore au nickel que nous 

 avons eu recours pour effectuer cette hydrogénation. Dans nos premières 

 expériences, nous avons procédé par entraînement du nitrile, maintenu à 

 la température de 190° à 200°, en y faisant barboter l'hydrogène au moyen 

 d'un tube que l'on pouvait enfoncer plus ou moins dans le liquide. Plus 

 récemment, nous avons fait arriver le nitrile directement dans le tube à 

 nickel, en établissant une circulation d'eau chaude autour du tube-réser- 

 voir qui le renfermait, de manière à le liquéfier et à en régler l'écoulement. 



Le courant d'hydrogène, passant sur le métal réduit et porté à une température voi- 

 sine de 25o°, a entraîné dans le ballon récepteur un mélange de paratolunitrile en excès 

 et de bases fortement alcalines, que l'on a séparées et purifiées par des moyens ana- 

 logues à ceux indiqués précédemment. 



Bien que nous n'ayons pas fait encore l'analyse élémentaire de ces aminés, nous 

 avons tout lieu de croire qu'elles représentent les homologues des benzylamines, les 

 paraméthylbenzylamines. C'est d'ailleurs ce que montrent déjà suffisamment les 

 données que nous avons acquises et que nous relatons ci-après. 



Les bases ainsi obtenues sont la primaire et la secondaire; quant à la 

 base tertiaire, nous n'avons pas observé sa présence dans les produits 

 recueillis. 



Le chlorhydrate de la base secondaire, que nous avons préparé, est bien 

 cristallisé; il fond à 272°; c'est le point de fusion indiqué pour ce sel. 



G. R., tgoS, I" Semestre. (T. CXL, N' 15.) 



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