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Trois dosages du chlore de ce même chlorhydrate ont donné une moyenne 

 de i3,6i pour loo, la quantité calculée pour le chlorhydrate de paradimé- 

 thylbenzylamine étant i3,58 pour loo. 



Le dérivé nitrosé fond à 49°-5o°; le point de fusion donné par certains 

 auteurs est 52". 



CHIMIE ORGANIQUE. — Diazoaminés secondaires. Note de MM. Léo Yignon 

 et A. SiMONET, présentée par M. Moissan. 



Nous avons préparé plusieurs composés diazoaminés nouveaux par copu- 

 lation de divers dérivés diazoïques avec la diphénylamine {Comptes rendus, 

 20 mars 1906); d'autres bases secondaires se comportent comme la diphé- 

 nylamine. Tous ces corps peuvent être dénommés diazoaminés secondaires 

 à cause de leur origine. 



Un petit nombre de composés semblables, il est vrai, avaient déjà été 

 préparés, soit par co|)ulation, soit par méthylation des dérivés métalliques 

 de diazoaminés primaires. 



Nos recherches montrent que les diazoaminés secondaires forment- une 

 classe considérable de composés : nous avons étudié le mode de formation 

 d'un certain nombre d'entre eux et déterminé leurs propriétés. 



Dérivés de la moiiométhylanilLne. — Nous avons versé une solution aqueuse de chlo- 

 rure de diazobeiizf'ne (5s aniline, io""'HCl à 22° B., 4°i3INO^Na, 100'^°'' eau), dans une 

 solution alcoolique de nionomélhjlaniline (55,5 monométhyl., 3^,78 CO^K^, 2008 al- 

 cool). Après 3o secondes, la lempéralure étant maintenue à i5<>, le mélange a été addi- 

 tionné d'un excès d'eau. L'iuiile jaune qui se précipite est extraite à l'éther : on obtient 



finalement 6s du composé, /\ \C°H'', sous forme d'une huile épaisse, dégageant 



-0 



beaucoup d'azote parles acides étendus à chaud, a\ec production de monométhylani- 

 line et de phénol. 



Analyse : 



Calculé. Trouvé. 

 Azote diazoïque 13,27 13,54 



Ce corps avait été obtenu déjà par la réaction 



CH'i + C'H^N^— N — CH^r^ Nal-t- G'H^N^— N(f^'f,. • 

 I XC'rl'' 



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