SÉANCE DU m AVRIL igoS. Io39 



Monoéthylaniline. — Par mélange de chlorure de diazobenzène dissous, sur une 



solution alcoolique de monoéthylaniline et précipitation aqueuse après 5 heures de 



contact, on obtient de même l'éthyldiazoaminobenzèDe : /■. XCH'^, huile jaune 



orange, se solidifiant partiellement par l'action du temps, très facilement décompo- 

 sable par les acides en phénol et aminé. 



Monoben-yUmiline. — Cette base, traitée par la méthode précédemment décrite, 



donne le composé : /\ \C*H% qui est obtenu sous forme de liquide hui- 







leux rouge, se solidifiant par te temps et fusible alors à 74». 



Ce corps a déjà été obtenu, non par copulation directe, mais par benzylation du 

 diazoaminobenzène-sodium. 



Dibenzy lamine. — Le corps : .x XCH-.C^H^ sobtient par mélange d'une 



solution aqueuse de G^H^N'Cl et d'une solution alcoolique de dibenzylamine. 



Le phényidiazodibenzylamine cristallise dans la solution en fines aiguilles jaune 

 pâle fondant à 83°. 



Analyse. 



Trouvé. Calculé. 



Azote diazoïque 9,1 9,3 



Diétlirlamine. — Le chlorure de diazobenzène en solution aqueuse se copule faci- 

 lement avec la diéthylamine en solution alcoolique, en donnant une huile rouge brun, 

 que l'on purifie par extraction à l'éther. 



Eu partant de 5? d'aniline on obtient 4^,5 d'un liquide rouge très (luide ne s'épais- 

 sissant ni par le froid, ni par l'action du temps. 



/C^H= Analyse. 

 ^^ " Trouvé. Calculé. 



Azote diazoïque ï5,90 i5,8i 



La phényldiazodiéthylamine, bien desséchée, est un corps assez stable qui peut être 

 distillé et bout à 258'>-24o°. 



Le dérivé correspondant à la diméthylamine a déjà été préparé par copulation. 



Propriétés générales des diazoaminés secondaires. —En récapitulant les 

 observations que nous avons faites dans la préparation des diazoaminés 



