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secondaires, nous pouvons résumer ainsi les propriétés caractéristiques de 

 ces composés : 



Les diazoaminés secondaires prennent naissance par copulation des 

 dérivés diazoïques des aminés primaires avec les aminés secondaires grasses 

 ou aromatiques. 



La réaction est très facile avec l'aniline, ses produits de substitution, les 

 toluidines et les naphtylamines; elle donne des résultats moins nets avec 

 les xylidines, nuls avec les acides aminés aromatiques. 



Parmi les dérivés de substitution de l'aniline, l'acide sulfanilique ne 

 donne pas de dérivé diazominé secondaire, mais le dérivé azoïque. 



Les diazoaminés secondaires sont peu stables, à l'exception de ceux qui 

 dérivent des aminés secondaires grasses. 



Les diazoaminés secondaires aromatiques se transforment par transposi- 

 tion moléculaire en azoïques, comme les diazoaminés primaires, et dans 

 les mêmes conditions, c'est-à-dire en présence d'un excès d'aminé; celle-ci 

 peut être primaire ou secondaire. 



Soumis à l'action des acides étendus, ils dégagent leur azote diazoïque 

 avec formation d'un phénol et de Famine secondaire suivante ; 



RN-.NR'R"4-H-0 = R0H + N= + NHR'R". 



Conformément aux indications delà théorie on n'observe pas, dans cette 

 réaction, les migrations qui ont été constatées dans la décomposition des 

 diazoaminés primaires. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur les hydrates d' acétol. Note de M. André Klixg, 

 présentée par M. Troost. 



Ayant constaté précédemment (') que la dissolution de l'acétol dans 

 l'eau s'accompagnait de transpositions moléculaires, j'ai pensé que celles-ci 

 devaient se produire par l'intermédiaire d'hydrates de stabilités variables 

 suivant les conditions expérimentales. 



Pour prouver expérimentalement l'existence de ces hydrates dans les 

 solutions aqueuses d'acétol, j'ai étudié les variations des diverses pro- 

 priétés physiques de celles-ci et, entre autres, celles de la viscosité. A cet 

 effet, je me suis adressé à la méthode indiquée par MM. Varenne et Go- 



(') KuNO, Comptes rendus, t. CXXXV, p. 970, et t. CXXXV'II, p. ;56. 



