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CHIMIE ORGANIQUE. — Mode déformation de quelques déiivès monosubslàtiés 

 de l'urélhane. Note de M. F. Bodroux, |)résentée par M. Troost. 



Quand on fait tomber par |)etites portions du carbonate neutre d'élhyle 

 dans de l'éther, tenant en dissohilion ou en suspension le dérivé magné- 

 sien d'une aminé aromatique primaire, il se produit une vive réaction. 

 Celle-ci cesse au bout de quelques instants. 



Avec l'aniline, le résultat de l'opération est la phénylurélhane, dont la 

 formation est exprimée par les équations suivantes : 



C-H'-NH-Mg-I co/OC'H-^^.„,_^^,_;,"_-^^.|| /OC'H. 



"^ • O- My-I 



, NH-C«H' H v 

 aW"- NH - C - ()..-Il*+ O, = C'W - NH- + CH^ - NH - COOC-H^ 



0_|Mg-I \V 



Une des fonctions élher-sel du carbonate d'élhyle étant respectée dans 

 cette réaction, j'aivarié le mode opératoire. Au lieu d'agir à la température 

 du laboratoire, j'ai porté l'élher à l'ébullition : 



y" Pendant plusieurs heures après l'introduction du carbonate d'éthyle; 



2° Pendant l'introduction du réactif, en effectuant celle-ci goutte à 

 goutte et très lentement. 



Dans ces conditions le rendement en phénylurélhane augmente; de 5o 

 pour loo il passe à 80 pour 100, mais, en même temps, il y a formation 

 d'une petite quantité de diphénylurée symétrique 



Z(ùnV - NHMgl + CO( ^,X.m = ^"^^^ - NH - C -NH - CH^ + 2Mg( ^ 

 ^^^■" \OMgI ^^ 



.NH-C'H* 



C'MP-NH~C- |NH-C''H'+ H 

 \ôi Mgl H - 6 



=c.„.-.H.;<°".co<™--"; 



