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ACADÉMIE DES SCIENCES 



SÉANCE DU LUNDI 8 MAI 1903, 

 PRÉSIDENCE DE M. TROOST. 



MÉMOIRES ET COMMUNICATIONS 



DES MEMBRES ET DES CORRESPONDANTS DE L'ACADÉMIE. 



CHIMIE PHYSIQUE. — Exaltation du pouvoir rotatoire de molécules alipha- 

 tiques en passant à l'état de composés cycliques. Note de MM. A. Haller 

 el M. Desfontaines. 



On sait que certains alcools polyatomiques, acides alcools, acides poly- 

 basiques, amides acides actifs, en passant, par perte d'eau, à l'état d'oxydes, 

 de lactones, d'anhydrides, d'imides, tous composés qui ont une structure 

 cyclique, éprouvent une augmentation dans leur pouvoir rotatoire ('). 



Remarquons cependant que, dans toutes ces molécules, l'un des chaî- 

 nons du noyau formé n'est pas constitué par du carbone, mais par de 

 l'oxygène ou de l'azote. 



Da'ns une précédente Communication C), nous avons déjà appelé l'at- 

 tention sur l'augmentation de pouvoir rotatoire qu'éprouve l'éther p-mé- 

 thyladipique en passant à l'étal d'élher méthylcyclopentanonecarbonique, 

 dont tous les chaînons du noyau sont formés par du carbone et inverse- 

 ment sur la diminution de pouvoir rotatoire que manifestent les éthers pro- 

 pylméthyl- et ailylméthylcyclopentanonecarboniques en devenant acides 

 propylmélhyl- et allylméthyladipiques, molécules à chaîne ouverte. 



Dans la présente Note, nous nous proposons de généraliser cette obser- 

 vation. 



Nous avons d'abord reproduit un certain nombre d'éthers de l'acide 



(') Dans son remarquable Traité de Stéréodiimie, M. A. Werner donne la li 

 principaux corps actifs auxquels nous faisons allusion (p. 1 87-1 38). 

 (^) A. Haller et Desfontaines, Comptes rendus, t. CXXXM, p. i6i3. 



G. R., 1905, 1" 5eTOMtre. (T. CXL, N» 19.) ' -"^ 



