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fi-méthyladipique, dont l'un a été préparé jadis par M. Semmler (') et les 

 autres par M. Freundier (-). 



Tous ces éthers ont ensuite été condensés en éthers méthylcyclopenta- 

 nonecarboniques par la méthode de M. Dieckmann ('), qui a préparé 

 l'éllier éthylique ('). 



Ces combinaisons cycliques, traitées par du sodium en fil ou en poudre 

 et par des iodures alcooliques, donnent naissance aux éthers a-alcoyl- 

 S-méthyl-p-cyclopentanonecarboniques qu'une saponification à 170° par 

 de l'éthylale de soude d'abord, puis par de la potasse, transforme en acides 

 a-alcoyl-y-mélhyladipique : 



R 

 / GH^ R 



GH2-G-G0=R / / 



i i ^-?.kh0 = r0h + kg02-gh^gh-gh^cil-c02k. 



ghh:h go 



\ / 



GH^ 



Ces acides sont ensuite mis en liberté, purifiés et analysés. 



Nous donnons, dans les Tableaux suivants, les principales constantes 

 de ces différentes séries de corps. 



Les pouvoirs rotatoires des composés liquides ont été pris sous une 

 colonne de 100°"°; ceux des corps solides ont été déterminés dans l'alcool, 

 et les pouvoirs rotatoires spécifiques ont été calculés au moyen de la for- 

 mule usuelle. 



(') Semmler, Ber. deut. cliei». Ges., t. XXV, p. 3.i>i7. 



(-) Freundler, Bull. Soc. chiin., (3), t. XIII, p. 6. 



(^) Dieckmann, Ann. chein. Pharm., t. CGGVII, p. 78. 



(') La constitution des éthers méthylcyclopentanonecaiboniques n'est pas encore 

 définiiivemenl établie. Des expériences en cours ont pour but de nous fixer sur ce 

 point. En attendant, nous adopterons avec M. Dieckmann la formiile (I), qui paraît la 

 plus probable. 



