l2o8 ACADÉMIE DES SCIENCES. 



Tableau IV. — Conslantes des acides ■j.-alcoyl-^-méthyladipiques. 



Poids 

 de l'acide 

 Noms des acides. P. Fusion, dans imm". a,,. [ï]d. 



Acide o!-Y-diméthyIadipique 80 0,2111 +0. 6 +4.44 



Acide ï-élhyl-Y-méthyladipique 97-98 o,i355 +0.11 -l-i3.3i 



Acide a-jM-opyl-Y-méthyladipique iio 0,1960 +0.20 +16. .58 



Acide a-alivI-Y-méthyladipique 104 o, 1972 +0.82 +2-.53 



L'examen de ces divers Tableaux montre tout d'abord et de la manière la 

 plus évidente, qu'il existe une différence considérable entre les pouvoirs 

 rotatoires spécifiques des éthers méthyladipiques (Tableau I) et ceux des 

 éthers cycliques, c'est-à-dire des éthers S-méthyl-[3-cyclopentanonecarbo- 

 niques correspondants. 



La rotation de ces derniers est environ trente fois plus forte que celle des 

 premiers. 



Il montre en outre : i" qu'au fur et à mesure que le poids molécu- 

 laire de ces éthers augmente, leur pouvoir rolatoire spécifique diminue, 

 ce qui est conforme à ce que l'on sait pour diverses séries d'éthers homo- 

 logues ; 2" que l'introduction en oc de nouveaux radicaux dans les molé- 

 cules cycliques a également pour effet de diminuer la rotation des éthers 

 mélhylcyclopentanonecarboniques; 3° que les acides a-alcoyl-y-méthyladi- 

 piques provenant de l'ouverture de la chaîne des éthers a-alcoyl-S-méthyl- 

 P-cyclopentanonecarboniques voient leur pouvoir rolatoire diminué dans 

 des proportions notables; 4° enfin que les composés allylés, comparés aux 

 dérivés a-propylés possèdent toujours un pouvoir rotatoire plus élevé de 

 quelques degrés, fait que nous avons déjà mis en évidence dans notre 

 premier Mémoire. 



Pour rendre la comparaison plus frappante entre les éthers cycliques du 

 Tableau III et les composés du Tableau IV, il aurait fallu préparer les 

 éthers de ces derniers, éthers cjui n'auraient pas manqué de montrer une 

 rotation encore plus petite que celle des acides, mais la grande difficulté 

 que présente la préparation de notables quantités de ces acides alcoylmé- 

 thyladipiques nous a empêché jusqu'à présent d'entreprendre celle des 

 éthers. 



