SÉANCE DU 8 MAI ipoS. 1249 



Faute de matière, l'étude de ce corps n'a pas été poussée plus loin et sera 

 reprise plus lard. 



L'acide /?-azoxycinnamique ne donne rien dans les mêmes conditions. 

 Les sels de soude de ces acides sont peu solubles dans l'eau, surtout en 

 présence d'un excès de carbonate de soude; l'acide carbonique en préci- 

 pite partiellement les acides. Les sels d'argent sont des précipites peu 

 colorés donnant, avec les iodures de mélhvie ou d'éthyle, des éthers. peu 

 solubles également qui cristallisent de l'alcool amylique chaud en paillettes 

 orangées extrêmement brillantes et légères. Les dérivés mêla sont moins 

 colorés et plus solubles que les dérivés para correspondants. 



La réducliou précédente donne outre les acides azoxy une certaine quantité d'acides 

 aminés. Avec l'acide mêla, en saturant par H Cl les eaux mères alcalines de l'azoxy, 

 ou obtient par concentration le chlorhydrate de l'acide w-aminocinnamique (F. 182) 

 La proportion de cet acide croît avec l'excès de courant et peut atteindre aS pour 100 

 de la quantité théorique. L'acide ;re-aminohydrocinnamique ne se forme, dans ces 

 conditions, qu'en très petite quantité. 



Avec l'acide para on n'obtient pas l'acide aminé, mais directement l'acide p-amino- 

 hydrocinnamique (F. i3i°) que l'on peut extraire à l'état de sel de cuivre de la solu- 

 tion débarrassée de Pazoxy. 



Ces faits montrent déjà qu'il y a une différence dans la facilité avec 

 laquelle la chaîne latérale fixe l'hydrogène, suivant qu'elle est en position 

 mêla ou para. Cette différence s'affirme encore par le fait suivant : quand 

 on électrolyse une solution d'acide /j-nitrocinnamique avec une quantité 

 de courant insuffisante pour la réducliou en azoxy, on obtient de petites 

 quantités d'un acide nitré fusible à 161° et possédant toutes les propriétés 

 de l'acide p-nitroliydrocinnamique. 



La fixation de l'hydrogène est si facile que l'électrolyse constitue le 

 meilleur moyen de transformer l'acide/j-aminocinnamique en acidep-amino- 

 hydrocinnamique. 



Pour cela il suffit de traiter, par un léger excès de courant, la solution alcaline de 

 l'acide aminé en présence d'une cathode de mercure. L'hydrogène est absorbé inté- 

 gralement et, par le sel de cuivre, on retire facilement de la solution l'acide p-amino- 

 hydrocinnamique pur. Je rappellerai que Miersch (Ber., t. XCXV, p. 21 11) indique 

 que cette réduction exige plusieurs jours quand on l'efTectue à l'amalgame. 



Acide orlhonitrocinnamique. — Cet acide, réduit dans les mêmes conditions que 

 les acides meta et para, ne donne pas d'azoxy. On obtient une solution fortement 

 colorée qui contient un acide aminé et dont l'étude n'a pas été poussée plus loin. 



En résumé, les acides mêla- et paranilrucinnamique donnent, par élec- 



