SÉANCE DU 8 MAI UjoS. 1 2G3 



de chloroforme dans une expérience) accompagné de petites quanlilés d'étliylène el 

 d'acétylène. Après la réaction, dans le produit obtenu, qui a une couleur café au lait 

 clair, se Irouvenl du chlorure de sodium, de l'amidure de sodium et une quantité 

 notable de cyanure (de o'^''\i à o""'',^ pour i"'°' de chloroforme). 



Je vais donner comme exemple la composition de ces divers produits obtenus avec 

 riodoforme. 



Action de l'iodoforme sur le sodatnmontiiui. — L'iodoforme est assez soluble dans 

 le gaz ammoniac liquéfié à la température d"él)ulliiion de ce dernier. Si Ton refroidit 

 à — 78" la solution ammoniacale d'iodoforme, il ^e dépose des cristaux blancs étoiles 

 qui ont pour formule CHI^ H- AzH'. 



Cette combinaison est stable à — 23°(ébullition du chlorure de méthyle), el sa ten- 

 sion de dissociation devient égale à la jiression atmosphérique à — 14° environ; au- 

 dessus, les cristaux perdent leur arnmoniac, et l'iodoforme jaune réapparaît. 



Le sodammonium réagit énergiquement sur la solution ammoniacale d'iodoforme; 

 la solution bleu indigo prend d'abord la couleur du permanganate, puis se décolore 

 complètement. On obtient les mêmes produits qu'avec le chloroforme, en voici la 

 composition : 



CHPmis 2miUunoi^67 Na Cv o'-'ii°><'i,26oi CM'' 20 



P correspondant. 8'"i"i-",oi Nal -miiiimol^gg G^1I--1- C-H*. 0,9a 



C- correspondant, aniiuiai g.- C* des carbures. o"""'^',836 < . ', " 



^ ' ' / Az- 0,72 



Je n'ai pu déterminer ce que devenait le carbone manquant. 



Ces résultats montrent que la réaction est compliquée et ne peut se traduire par une 

 formule simple; comme avec le chloroforme, le sodium prend tout l'halogène. Quant 

 au carbone, le tiers environ se transforme en carbures d'hydrogène formés surtout de 

 méthane et une autre partie donne du cyanure en quantité variable. 



Action du sodammonium sur le tétrachlorure de carbone. — Je n'ai pas constaté 

 avec ce dernier corps la présence de carbures élhyléniques ou acétyléniques; le gaz 

 recueilli est formé de méthane renfermant un peu d'azote. De même qu'avec les 

 dérivés trihalogénés la réaction est compliquée; voici les résultats d'une expérience : 



CCI* mis g-ii'i^oi.oS NaCy /jn.iiHmoi cil'. a-'ii-oSôi 



Cl^ correspondant. 36'"""='S 2 iNaC'l Sb-^i'i-So k/.'- . o^^i'i^SSe 



C- correspondant. 9°'i"'=",o5 C'- des carbures. 2"''""",6i 



Les gaz contiennent un peu de vapeurs de chlorure de carbone dont il est facile de 

 se débarrasser au moyen d'un bâton de potasse imbibé d'alcool. 



