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En variant les con(!ilions de la précipilation, on n'obtient jamais ainsi qu'un 

 proflnit amorphe, mais cehii-ci se transforme toujours assez rapidement en 

 une pondre fine, cpiand il est maintenu pendant quelque temps à l'élmlli- 

 tion dans son eau mère. J'ai constaté que ce |irccipilé, dont Fritzsche a 

 signalé (') déjà la slrucliire sphérolitiqne et dont il a déterminé la composi- 

 tion [4 MgCO', Mg(0H)^4H'0], possède exactement les mêmes proprié- 

 tés optiques que le minéral de Sanlorin; les préparations microscoj)iques 

 formées par un mélanga de sphérolites naturels et des sjihérolites artificiels 

 ne permettent d'établir entre eux aucune distinction. Ces propriétés sont 

 fort différentes de relies du carbonate [3MgCO\ Mg(OH)S 311=0], se 

 Irouvaut dans la nature à l'élat cristallisé (liydromagnésite) et paraissant 

 constituer le précipité amorphe dont il vient d'être question. 



Ce carbonate basique sphérolitique étant pour la première fois observé 

 dans la nature, il est nécessaire de lui donner un nom dans la nomenclature 

 minéralogique; je propose celui de giorgiosiie, pour rappeler son gisement 

 dans la lave du Giorgios, édifié par l'éruption de 1866. 



Quant au mode de formation de ce minéral, il est évidemment de nature 

 secondaire; on peut le démontrer de plusieurs façons différentes. 



I/examen microscopique de lames minces, taillées dans les dépôts 

 salins intacts, montre en effet que ceux-ci sont essentiellement constitués 

 par l'enchevêtrement de cubes de chlorure de sodium, riches en inclusions 

 liquides. I>es carbonates de magnésie ne sont pas engio bés par ces cristaux, 

 ils remplissent leurs interstices et sont, par suite, de forma tion postérieure. 

 En dissolvant dans l'eau quelques fragments de ces sels, on n'isole pas 

 seulement des carbonates déjà formés, mais on eu précipite encore une 

 petite quantité; suivant la température de l'expérience, il se forme ainsi, 

 soit le tvpe amorphe, soit des sphérolites biréfringents. Ces minéraux 

 résultent donc, sans aucun doute, de la précipilation, par le carbonate de 

 soude, des sels de magnésie solubles, associés en petite quantité au chlo- 

 rure de sodium. Cette précipitation a commencé à ss produire aussitôt que 

 la température des laves a été assez abaissée pour permettre à la vapeur 

 d'eau des fumerolles de se condenser ou à l'eau de pluie de ruisseler à la 

 surface des croûtes salines; celles-ci ont pu alors se dissoudre partielle- 

 mont, l^e carbonate sphérolitique ne se formant qu'à la température de 

 l'ébulliiion (prolongée), sa proJuclion a dû précéder dans le temps celle 

 du carbonate amorphe qui, lui, n'a pu preatire naissance qu'après le re- 

 froidissement plus ou moins complet de la lave. 



(') Pog^. Ann.. l. XX.WIJ, i836, p. 3o^. 



