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CHIMIE ORGANIQUE. — Conlrihulion à l'élude des dérivés du henzodi- 

 hydrofurfurane. Note de MM. A. Guyqt et J. Catel, présentée par 

 M. A. Haller. 



Nous avons décrit, dans une précédente Communication (' ), un dérivé 

 triphénylé monohydroxylé du benzodihydrofurfurane obtenu, entre autres 

 voies, en faisant agir le bromure de phénylmagnésium sur la diphényl- 

 phtalide. 



Les propriétés de ce composé et, en particulier, l'extrême facilité avec 

 laquelle il se prête à la préparation d'un grand nombre de dérivés y-substi- 

 tués du dihydrure d'anthracène, ainsi que nous le montrerons dans un pro- 

 chain Mémoire, nous ont engagé à étudier son homologue inférieur, obtenu 

 en traitant, dans les mêmes conditions, la monophénylphtalide par le bro- 

 mure de phénylmagnésium : 



CH-C/II' CH-C'H= CH-OH^ 



CO C COH-C^H». 



/\ 

 BrMgO C/IF 



Le dipliényloxy-a.a'-benzo-|i.p'-clihydro-a.a'-furfurane qui se forme ainsi avec 

 d'excellents rendements se présente en petits cristaux incolores, facilement solubles 

 dans tous les véhicules organiques; il est à noter qu'en opérant d'une façon inverse 

 lors de sa préparation, c'est-à-dire en versant la solution de monophénylphtalide dans 

 une solution éthérée de bromure de phénylmagnésium, on observe, en outre, la for- 

 mation d'une certaine quanlité d'orlhobenzhydryltriphénylcarbinol : 



XOH 



/C»H* 



\C«rF 

 "" ^CH 011-0"= Hs 



déjà décrit dans notre précédente Communication ('). 



Le diphényloxy-a.a'-benzo-p.p'-dihydro-a.a'-furfurane perd avec la plus grande 

 facilité une molécule d'eau par simple dessiccation à l'éluve (d'où l'impossibilité de lui 

 assigner un point de fusion même approximatif) ou mieux par ébullition de ses solu- 

 tions dans l'acide acétique cristallisable ou par addition d'une trace d'acide chlorhy- 

 (Irique à ses solutions alcooliques et se transforme quantitativement en un produit 



(') A. GiiYOT et J. Catel, Comptes rendus, t. CXL. p. 254. 



