SÉANCE DU r:") MAI [()i>5. l349 



cristallisé en magnifiques feuillets dorés, d'un jaune intense, dont les solutions benzé- 

 niques possèdent une fluorescence verte de toute beauté. 



On pourrait expliquer le mécanisme cie cette déshydralalion de diffé- 

 rentes façons et concevoir, entre autres hvpotiièses, un départ d'une molé- 

 cule d'eau avec formation d'un noyau anthracénique. Mais le point de fusion 

 peu élevé du nouveau corps (12^°), le fait qu'il se transforme sous l'in- 

 fluence de l'amalgame de sodium en un diphényl-a,.a'-benzo-p. |î'-dihydro- 

 a.a'-furfurane (point de fusion, 96") : 



/ 

 CH 



CH 



\ 



on- 



dont la constitution n'est pas douteuse, car nous en donnerons plus bas un 

 autre mode de formation, et surtout sa transformation flicile et quantitative 

 en o-dibenzovlbenzène 



CO - C« H' 



par oxydation de ses solutions acétiques au moyen du bichromate de 

 potasse, excluent l'hypothèse d'un noyau anthracénique et nous conduisent 

 à représenter sa formation par l'équation 



C«II' 



/ C" IP C« H' 



C / / 



C^H'/j JJ^|\o = HîO+G«H'(^|^0 ou mieux C«H*^^0 



^^7 ^^ C C 



G \ \ 



\ C'' H' C H= 



Nous appelons l'attention sur ce nouveau mode de formation de l'o-dibenzoylbenzène, 

 car il permet d'obtenir des quantités considérables d'un composé jusqu'alors extrême- 

 ment rare, à peine étudié et connu seulement par une courte publication de Zincke ('). 



(') Zi.NCKE, Berickte cl. d. chein. GcselL, t. IX, p. 3i. 



0. R., 1905, i" Semestre. (T. CXL, N" 20.) 17^ 



