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Nous nous réservons, pour quelque temps, l'élude de cette Y-dicétone dont nous avons 

 préparé une dihydrazone (point de fusion, i65») et une phtalazine (point de fusion, 195°) 

 de constitutions 



G» H' 



0: 



C'W 



par l'action respective de la phénylhydrazine et de l'hydrate d'iiydrazine sur les solu- 

 tions alcooliques de la cétone. Gomme la phtalazine simple, décrite par Gabriel et 

 Pinckes ('), la diphénylphtalazine jouit de propriétés basiques fortement accusées; 

 elle est soluble dans les acides minéraux très étendus et donne un chloroplatinale par- 

 faitement cristallisé. 



Traité par l'amalgame de sodium, le dibenzoylbenzène ortho fixe 4"' d'hydrogène 

 et donne l'o-dibenzhydrylbenzène (P. F. 128°) : 



/GH0H-C«H5 

 ^ NCKOH-C^H^ 



composé qu'on obtient encore, ainsi qu'on pouvait le prévoir, par réduction du 

 diphényloxy-a.a'-benzo-p.p'-dihydro-a.a'-furfurane. Ce diol, traité en solution acé- 

 tique par quelques gouttes d'acide chlorhydrique, perd 1™°' d'eau et reproduit le 

 diphényl-a.a'-benzo-p. P'-dihydrofurfurane : 



GH-C^H^ 

 G«H*/ ^O 



GH — G'' H- 



déjà obtenu par réduction du produit de déshydratation jaune décrit plus haut. 



CHIMIE BIOLOGIQUE. — Sur la méthémoglobine. Note de MM. 31. Piettre 

 et A. ViLA, présentée par M. Emile Roux. 



Nous avons annoncé, dans une Note du 6 février igo5, que le sang frais 

 en solution aqueuse et l'oxyhénaoglobine récemment préparée par la mé- 

 thode classique, présentent au spectroscope, outre les deux bandes * et p, 

 une bande dans le rouge \ = 634, et q^ue cette bande, sous l'influence du 

 fluorure de sodium, vient occuper une position bien déterminée: X = 612. 



(') Gabriel et Pinckes, Berichte d. d. chem. Gesell., t. XXVI, p. 2220. 



