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l'alcool, 5o pour loo environ d'acide dibenzl)ydroxamique. L'étude de cette réaction 

 n'est d'ailleurs pas terminée, il est possible qu'elle conduise à des résultats plus inté- 

 ressants. 



En résumé, en présence de certains corps capables de se combiner à l'hy- 

 droxylamine, 2"°' d'acide benzhydroxamiqne perdent 1"°' d'hydroxylamine 

 pour former 1™°' d'acide dibenzhydroxamique. 



Le fait est d'autant plus remarquable que l'acide benzhydroxamiqne est 

 stable, à froid, vis-à-vis des acides, même de l'acide sulfurique concentré. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Nouveau mode de préparation des élhers mésoxaliques. 

 Leur condensation avec tes élhers cyanacéliques . Note de M. Ch. Schmitt, 

 présentée par M. A. Haller. 



Nous avons préparé les éthers mésoxaliques avec un rendement atteignant 

 65 pour 100 en faisant passer un courant de vapeurs nitreuses dans les 

 éthers maloniques correspondants en présence d'anhydride acétique et 

 d'éther suivant la méthode qui a permis à MM. L. Bouveault et A. Wahl (') 

 d'obtenir le dicétobutyrate d'élhyle au moyen de l'éther acétylacétique. 



Les vapeurs nitreuses étaient obtenues par déconiposition par l'eau du sulfate acide 

 de nitrosyle, provenant lui-même de l'action de l'acide sulfurique concentré, refroidi 

 dans un mélange réfrigérant, sur le nitrite de soude desséché à 120°. 



Les proportions nécessaires sont pour 200S d'éther malonique : 9008 de nitrite et 

 3ooo8 d'acide sulfurique. Le passage du courant gazeux a duré 2 ou 3 jours. 



Le produit de la réaction est distillé dans le vide pour chasser l'éther, l'ankydride 

 acétique et l'éther malonique resté intact. On recueille ce qui passe de gS" à i3o°sous 

 ,5mm_25nimpoyp [g niésox.alate d'éthyle, de lOO" à 140° pour le mésoxalale de méihyle. 

 Les huiles qu'on obtient ne tardent pas à cristalliser en belles tables incolores. 



Mésoxalate de méthyle. — Ce corps ou plutôt son hydrate fond à 81° comme celui 

 qu'ont obtenu MM. L. Bouveault et A. Wahl ( = ) par action du peroxyde d'azote sur 

 le nitrosomalonale de méthyle. La phénylhydrazone est identique à celle qu'ont obtenue 

 V. Pechmann (') et Bulow ('), le premier en traitant la phénylhydrazone du mésoxa- 

 lale acide de méthyle par le diazométhane, le second par action du chlorure de diazo- 

 benzène sur le malonate de méthyle. Elle fond à 61" et sa solution sulfurique, qui ne 

 .donne rien par le perchlorure de fer, se colore en violet par le bichromate de potasse. 



(') L. Bouveault et A. Waql, Comptes rendus, t. CXXXVIII, 1904, p. 1221. 

 (^) L. Bouveault et A. Wahl, Bull. Soc. chim., 3= sér., t. XXIX, 1903, p. 963 et 

 96.5. 



(^) V. Pechman.\, D. ch. G., t. XXVIII, 1890, p. 858. 

 (') BiJLOw, D. cit. G., t. XXXVII, 1904, p. 4171. 



