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CHIMIE ORGANIQUE. — Basicité de Vnxygènc pyraniqnc. Sels doubles halo- 

 gènes de quelques métaux et de dinaphlojiyryle. Note de MM. R. Fosse et 

 L. Lesage, ])résentée par m. A. Haller. 



Dans diverses combinaisons, le radical organique, non azoté, dinaphto- 

 pyryle 



_(.jj/C"'H«\q 



ioue le même rôle qu'un atome de métal alcalin, le potassium, par exemple. 

 Cette analogie entre le potassium et le pyryle est frappante, si l'on com- 

 pare la formule du chloroplatinate de potassium à celle du chloroplatinate 

 de dinaphtopyryle, premier type connu, d'une nouvelle classe de sels doubles 

 de l'oxygène, découvert par l'un de nous ('), 



PtCl" + 2CI - R. PtCP + 2CI - q/CH^Xçh. 



\C"'H'=/ 



La même conclusion s'impose à la vue des formules de plusieurs des nou- 

 veaux sels doubles, dinaphto-pyryl-métalliqtics, décrits dans cette Note : 



Cliloroplatinite de dinaphlopyryle 



PtCP+ 2 Cl - 0/g^~)CH, 



jolis cristaux verts, ressemblant à de la fuchsine cristallisée; obienus pai- l'action du 

 chloroplatinite de potassium sur le chlorure de pyrvle. 

 Chlorure double d'or el de dinaphtopyryle 



AuCP+Cl-0<^^J^^CII, 



poudre roiige minium, formée de cristaux visibles au microscope. 

 Bromure double de mercure et de dinaphtopyryle 



HgBr^ + Br - 0(^^^^ClI, 



beaux cristaux rouges à reflets dorés. 



(•) R. Fosse, Comptes rendus, 8 juillet, 22 juillet 1901; Bull. soc. c/u'm., t. XW, 

 28 juin 1901 , |). 707 ; Bévue générale des Sciences pures et appliquées, i5 ocl. 1902. 



