SEANCE DU 22 MAI igOD. I '1O9 



En appliquant ces constatations, nous avons réussi à obtenir, avec un même colo- 

 rant, des élections variables et aussi à produire avec les colorants acides, des difTéren- 

 ciations qu'on n'obtient habituellement qu'avec les colorants basiques, et en particulier 

 l'élection de colorants acides par les nucléines acides des noyaux cellulaires. 



Ces résultats s'expliquent aisément quand on tient compte des propriétés 

 à la fois acides et basiques des albuminoïdes. En effet, toute matière colo- 

 rante étant un sel dans lequel le principe colorant est, selon les cas, acide 

 ou basique, ce principe doit, par cela même, pouvoir se fixer dans certaines 

 conditions sur le groupement fonctionnel basique ou acide de l'albumi- 

 noïde, et ces conditions dépendent à la fois des puissances respectives de 

 ces groupes fonctionnels, de leur influence réciproque et du degré de sta- 

 bilité du sel qui constitue la matière colorante. 



Or, cette stabilité de la matière colorante peut être aisément modifiée en 

 faisant varier la composition du bain de teinture. Si, en effet, on fait agir 

 une base minérale sur une couleur basique, le principe colorant tendra à 

 être mis en liberté et, par suite, aura plus de facilité à contracter combi- 

 naison avec le radical acide de l'albuminoùle, d'où phénomène de teinture 

 plus marqué. Inversement, en acidifiant la solution d'un colorant acide, le 

 principe colorant acide libéré pourra plus aisément se fixer sur la partie 

 basique de l'albuminoïde. Les phénomènes de régression procèdent du 

 même principe. 



Quand on place dans un même bain de teinture les substances consti- 

 tutives des tissus animaux, on constate qu'elles possèdent des aptitudes 

 inégales à fixer le colorant. On en peut conclure que les groupes acides et 

 basiques des différents albuminoïdes ont des puissances chimiques diffé- 

 rentes ; par suite, l'étude des conditions de teinture doit amènera la déter- 

 mination de leurs valeurs relatives. Pour évaluer ces valeurs nous avons 

 dû nous préoccuper de l'action qu'exercent, sur les tissus organisés, les 

 liquides fixateurs et durcissants que l'on fait réagir sur eux pour pouvoir les 

 conserver et les couper. 



Nous avons reconnu, en particulier, que le formol et la liqueur de Mïiller modifient 

 profondément les puissances respectives des fonctions acides et basiques des albumi- 

 noïdes; il en est de même, bien qu'à un degré moindre, pour l'alcool et l'action de la 

 chaleur. 



Il a donc fallu se préoccuper de conserver, de couper et de colorer les tissus par 

 d'autres procédés que ceux habituellement employés dans la technique de l'histologie. 

 Nous y sommes parvenus en desséchant, à la température ordinaire, les organes ou 



C. R., 1905, 1" Semestre. (T. CXL, N» 21. 



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