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Cyanocamphacétate de méthyle : C*ïi'\ — En substi- 



\COCH^CO-CH^ 

 tuant, dans l'opération précédente, le chloracétate de méthyle au chlor- 

 acélate d'éthyle, on obtient de même une huile jaune bouillant à iSo-'-iSô" 

 sous 25""° et qui, au bout de quelques mois, fournit des cristaux fondant 

 à 67°. 



Ce composé, dont le pouvoir rotatoire spécifique; [a]^ = + 78°, 10, pos- 

 sède les mêmes propriétés chimiques que son homologue supérieur. 



Ces deux élhers s'obtiennent avec des rendements meilleurs quand, au 

 lieu d'employer les éthers chloracétiques, on se sert des dérivés iodacé- 

 tiques. Tous deux, saponifiés avec de la potasse alcoolique, fournissent le 



/CCN 

 même acide cyanocamphacéliqueC^W\ i< . C'^t acide, pu- 



\CO-CH^CO^H 

 rifié par une série de cristallisations dans l'alcool, le benzène mélangé au 

 chloroforme, le xylène, se présente sous la forme de cristaux fondant à 

 98°-99° et dont le pouvoir rotatoire [a]„= + 1 13°,69. 



Il est insoluble dans l'eau, mais soluble dans l'éther, la ligroïne, le ben- 

 zène, le chloroforme, peu soluble dans le xylène à froid, mais se dissolvant 

 dans le même carbure bouillant. 



Le sel de potassium C'H'^O'NK. se présente sous la forme de fines 

 aiguilles blanches solubles dans l'eau et dans l'alcool. 



Le sel de cuivre [C"H**'0'N]^Cu, obtenu par double décomposition 

 entre le sel de potassium et l'acétate de cuivre, constitue une poudre 

 amorphe d'un gris clair, insoluble dans l'eau, mais soluble dans le chloro- 

 forme et les alcools méthylique et éthylique. 



/C.CN 

 Cyanocamphacétaimde : C'H'''; 1 . — Obtenu en chauf- 



\COCFI-.CONH= 

 faut à 100°, en tube scellé, de l'éther cyanocamphacétique avec un excès 

 d'une solution de NH' dans l'alcool absolu, ce corps se présente d'abord 

 sous la forme d'une huile qui se solidifie au bout de quelques jours dans le 

 dessiccateur à acide sulfurique. Cristallisé dans le benzène, il fond à 120° 

 et possède le pouvoir rolatoire [ajo = -h gS", 73. 



/C.CN pu. 

 Cyanocampho-rj.-propionates d'élhvle ; C^ ]]'''(^ 1 y ^^n _ _ 



\COCH— CO^C=H^ 

 L'opération consistant à faire agir l'éther a-bromopropionique sur le 

 camphre cyanosodé a été conduite comme celles qui ont abouti à la forma- 

 tion des éthers cyanocamphacétiques. Après avoir séparé par lavage le 



