SÉANCE DU 29 MAI igoS. l'iôl 



Le mécanisme de cette condensation peut s'expliquer très simplement. 



Il Y a d'abord fixation d'une molécule d'eau sous l'influence de l'acide 



sulfurique concentré, avec rupture du noyau furfuranique et formation 



d'un produit d'hydralation intermédiaire : 



/ \ \c/ 



H C« H^ I 



qui se condense ensuite en dérivé anthracénique par la réaction bien 

 connue : 



/ OH *^""' /C\ 



\ I /OH Ç 



A l'appui de celte interprétation, nous mentionnerons que nous avons 

 également observé la transformation en dérivés anlhracéniques de ces 

 produits d'hydratation dont nous admettons la formation transitoire et que 

 nous avons décrits dans nos précédentes Communications. 



Bien qu'on puisse faire agir l'acide sulfurique sur les composés lurfura- 

 niques solides et finement pulvérisés, il est cependant plus avantageux 

 d'o|)érer au sein d'un véhicule neutre : 



On dissout une partie du dérivé furfuranique dans 5 à 10 parties de benzine pure, 

 on ajoute 3 parties d'acide sulfurique concentré et l'on agite énergiquemeiil. La con- 

 densation est terminée après quelques minutes de contact. On étend d'eau, on dé- 

 cante, on sèclie el l'on filtre la solution benzénique qui abandonne par évaporation 

 des cristaux du composé anthracénique cherché. 



Nous avons pu transformer ainsi : 



Le triphényl-a . a'-benzo-fi . [i'-ddiydro-y. . x'-furfurane 



C. R., 1905, I" SemeHve. (T. CXL. N" 22.) 1^7 



