l462 ACADÉMIE DES SCIENCES. 



en diphénylanthracène : 



\c( 



Le diphényl-a . a'-benzo-fi . fi'-dihvdro-x . z'-furfiirane 



CH — C'H'^ 

 C«H'( )0 



et son isomère, le diphényl-a. x-benzo-S.fi'-dihydro-x.a.'-furfurane 

 GH- 



c 



en phénylanthracène. 



Le tétraphényl-a,.a'-beiizc)-p.p'-dihydro-a.x'-fuifiirane diméthyl-amidé : 



G 

 G'IP-^^C/H'-NCCH')- 



en son isomère, le dérivé diméthylamidc du dihydrure d'anlhracène 

 y-lriphénylé-y-hydroxvlé : 



C 



G . 

 HO/'"\CMl'-\(GJr')- 



Le mécanisme de la réaction exposé plus haut ne suffit pas pour justifier 

 la formule de constitution que nous assignons à ce dernier produit. On 

 peut en effet concevoir par le même mécanisme la formation de l'isomère 



GsH= G«H= 

 G 



G 

 : HO^^G'H' 



