SÉANCE DU 29 MAI igoS. r463 



dans lequel le groupe diméthylamidé se trouve fixé sur un noynu benzé^ 

 nique faisant partie du complexe aniliracénique. Mais le fait que notre 

 dérivé, chauffé en solution acétique avec un léger excès de diméthvlaniline, 

 reproduit le dihydrure d'anthracène y-tétraphénylé tétraméthyldiamidé 

 symétrique sous ses deux formes stéréoisomères cis et trans : 



C«H= C«H'-N(CH')^ OW C«H*-N(CH')2 



c c 



C«H'/\C«H' et C«H'/\0H* 



C C 



/\ /\ 



C«H5 CH'-NCCH^)' (CH')^N-C«H* OH» 



composés déjà obtenus par une autre voie ('), exclut cette seconde for- 

 mule de constitution, qui, d'ailleurs, ne rendrait pas compte de l'existence 

 de deux stéréoisomères. 



Comme nous l'avons fait remarquer plus haut, nous avons également 

 observé des condensations analogues avec les produits dérivés des précé- 

 dents par hydratation et ouverture du noyau furfuranique. 



L'o-benzhydryltriphénylcarbinol CH':; qh nous a donné le 



CHOH - cni' 



diphénylanthracène 



\C«H' 



L'o-dibenzhydrylbenzène <^°ï^\('fjQ{^ _ f ej^. et son isomère, le car- 

 CW-OH 

 binol C/H'* ^ yOH , nous ont fourni le monophénylanthracène 



CH 

 La plupart des composés employés dans ces différentes svnthèses sont 



(') A. Hallek et A. Glyot, Comptes rendus, t. CXL, igoS, p. S/jS. 



