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ACADEMIE DES SCIENCES. 



émodines dont les solutions alcalines sont à peine modifiées par un excès 

 d'alcali. 



Chauffée à iSo" avec de l'anhydride acétique et un peu d'acétate de so- 

 dium fondu, la nataloémodine fournit un dérivé triacélylé; ce qui concorde 

 avec le remplacement de OGH^ par OH dans la formation de ce corps aux 

 dépens de la méthylnataloémodine. 



Latriacétylnataloémodine : C'}î\C-H'0'')('^yC'H(Cm^O-y{CW). — Cris- 

 tallise de l'alcool métliylique en aiguilles jaune citron longues et minces, anhydres, 

 peu solubles même à chaud, fusibles à -+- 3o3°,7 (corrigé). Analyse: trouvé, = 63,34; 

 H = 4,i3; calculé, G = 63, 63; H = 4.o4. 



CHIMIE INDUSTRIELLE. — Sur l' acidité des alcools éthyliques du commerce et 

 sur ses variations à la température ordinaire. Noie de MM. René Dichemiji 

 et Jacques Dourle.v, présentée par M. Schlœsing fils. 



En contrôlant l'opinion que nous avons émise dans une précédente Note 

 (^Comptes rendus, 3i décembre 1904). que la plupart des alcools du com- 

 merce étaient acides, nous avons constaté que, non seulement l'alcool est 

 susceptible de s'oxyder à l'air jusqu'à l'apparition de l'acide acétique, mais 

 que l'acidité ainsi produite est sujette à des variations en plus ou en moins 

 assez importantes. Voici quelques-uns de nos résultats les plus saillants: 



Nature des récipient? . 

 [ Après 5 Jou 



(') Acidité calculée en G^H'O^ el détern 



100''"' d'alcool, avec de la soin 



le à os,4 de NaOH pa 



