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de I volt par centimètre : la somme {u + c) est donc de lO"^ centimètre. A travers Une 

 section de i"^"'', pour cette valeur du champ, la quantité d'électricité qui passe par 

 seconde est, d'après la valeur de la conductibilité donnée plus haut, 



200. io~*. 

 La solution contenant par litre o'',32 de fer ou, par centimètre cube, 

 0,96 10^' valence-gramme, 

 portant chacune une quantité d'électricité 7, l'intensité du courant est encore 

 io-\(/.o,96. iQ-^ = 7.0,96. lo"''. 

 En égalant ces deux expressions on trouve 



q ^ 200 environ. 



Ce nombre est environ 5oo fois plus faible que celui qui correspond à la 

 vaience-gramme d'un ion. Ainsi la charge électrique de la micelle et. par 

 suite (les vitesses de transport étant à peu près les mêmes), la conductibilité 

 de la solution colloïdale, est ici le j^ de ce qu'elle serait pour une solution 

 cristalloïde de même concentration. Ce nombre n'est d'ailleurs pas fixe : 

 il semble pouvoir prendre pour un colloïde déterminé une valeur quel- 

 conque au-dessus d'un certain minimum, et j'ai obtenu pour d'autres solu- 

 tions d'hydrate ferrique des nombres voisins de j^'^. Une solution de ferro- 

 cyanure de cuivre a donné le chiffre ^; le sulfure d'arsenic ■~^. 



Ainsi la conductibilité des solutions colloïdales, quoique faible, n'est nul- 

 lement négligeable. Elle est petite si on la rapporte à la masse totale du 

 colloïde. Mais j'ai montré déjà par l'étude de la composition chimique (') 

 qu'une très faible partie seulement de cette masse est active, c'est-à-dire 

 prend part aux réactions chimiques : qu'en particulier il n'y a pas dispro- 

 portion entre cette fraction active et la quantité d'un sel coagulant néces- 

 saire pour précipiter le colloïde. Il n'y a pas non plus disproportion avec la 

 conductibilité. Je montrerai prochainement que la faible pression osmo- 

 tique des colloïdes est encore en rapport avec la valeur de cette fraction, 

 qui est ainsi chimiquement el physiquement active, et que le ra|jprochement 

 de ces diverses relations permet de déduire simplement les unes des autres 

 les propriétés des colloïdes. 



(') Thèse de Doctorat. Paris, 1904, p. 4; et 81. 



