SÉANCE DU 5 JUIN IQoS. l53() 



Dans la présente Note, nous indiquerons les résultats de la copidalion 

 pyrylique de la résorcine, du pyrogallol et du diéthylméta-aminophénol. 

 1. Le bromure de dinaphtopyryle et le dinaphtopyranol peuvent réagir 

 plusieurs fois sur une seule molécule de polyphénol. Nous avons ainsi 

 obtenu : un diphénol dipyrylé, avec la résorcine; un tripliénol Iripyrylé, 

 avec le pyrogallol. Dans ces phénols, à chaque hydroxyle correspond i'^^ 

 d'oxygène pyranique; ils sont insolubles dans les alcalis aqueux, solubks dans 

 les alcalis alcooliques . 



Méiadioxypliényl-bis-dinaph topyryle : 



Insoluble dans les alcalis aciueux, soluble dans les alcalis alcooliques. Crisiallisc i 

 sa solution dans réllier acétique. Se déconqiose sans fondre. 

 Diacétate de dioxyphényl-bà-dinaphtopyryle : 



Cet élher a été i^réparé par l'action de Fanliydride acétique sur le corps précéder 

 11 se présente en petits cristaux blancs, se décomposant sans fondre. 

 Trioxyphényl-tri-dinaphtopyiyle : 



/C"H' 





/C'ni«\ /\/\ /C'«H»\ 



^\C'«H«/*^" OH ^^"\C'»H»/^- 



L'addition d'une petite quantité de pyrogallol à une solution acétique de dinaphto- 

 pyranol produit une décoloration rapide et la formation de belles aiguilles incolores. 

 Celles-ci, lavées à l'alcool, purifiées par plusieurs cristallisations dans l'élber acétique, 

 analysées, répondent à la formule du pyrogallol tripyrylé. Il se décompose saus fondre, 

 est insoluble dans les lessives alcalines, soluble dans les alcalis alcooliques. 



Triacélate de trioxyphényUridinaphlopyryle : 



(Gl^'-œ^v-=G«^[cll<^;;;;;)o]^ 



Beaux cristaux blancs, solubles dans le toluène, fondant vers 370°. 



