l54o ACADÉMIE DES SCIENCES. 



2. Dans la copulation avec la résorcine, nous avons pu obtenir, à côté 

 du diphénol dipyrylé, le diphénol monopyrylé possédant deux hydroxyles 

 pour un seul atome d'oxygène pyranique, et la propriété de se dissoudre 

 à froid dans les alcalis aqueux. 



Copule avec 1""°' de bromure de pyryie, il engendre le diphénol dipy- 

 rylé indiqué plus haut, insoluble dans les alcalis aqueux, soluble dans 

 les alcalis alcooliques. 



Le métadioxyphényldinaphlopy ryle 



OH 



se décompose sans fondre au delà de Soo" et est soluble dans les alcalis aqueux. 

 Diacétate de métadioxyphényldinaphtopyryle : 



Cristaux blancs du toluène, fondant à 23o''-23[''. 



3. Le bromure de dinaphtopyryle réagit deux fois sur i"""' de diéthyl- 

 méta-aminophénol pour produire un aminophénol dipyrylé, insoluble 

 dans les acides et les alcalis aqueux, soluble dans les alcalis alcooliques. 



Diéthyltnéta-aminophénol-bis-dinaph topyryle : 



Petits cristaux se colorant légèrement en violet, foudani 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur un nouveau réactif de V aconitine. Note de 

 M. EuGEMo PiNERUA Alvarez, présentée par M. A. Ditte. 



L'alcaloïde employé pour l'étude a été l'aconitine pure et cristallisée 

 Gehe de Dresde (Saxe). 



Il se présente en poudre de couleur blanche, cristalline, et très brillante ; à l'aide du 

 microscope on voit que la plus grande partie, presque tout, est constituée par des la- 

 melles hexagonales dérivées d'un prisme orthorhombique par la modification des angles 



