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de H''0^ j'ai obtenu, outre le superoxyrle (C''H«0=)=, de l'acétol et de 

 l'acide pyruvique. 



Dans un matras de aSo™", on mélange, en refroidissant, 5o™' d'acide sulfuriqiie pur 

 avec loo™' d'eau oxygénée à io'°' (H^O'^ : 2 pour 100 en poids). Au mélange refroidi 

 on ajoute aS'^"' d'acétone. 



Au bout de 3 à 5 minutes il se forme des cristaux de superoxyde-acétone que Ton 

 sépare par fillration. 



La liqueur filtrée, exactement neutralisée par le carbonate de soude, est partielle- 

 ment distillée. L'acétone en excès passe d'abord entre 60° et 80". 



Par entraînement avec la vapeur d'eau, on recueille une liqueur aqueuse odorante, 

 ne renfermant plus trace d"eau oxygénée et contenant de l'acétol. 



Le liquide, privé d'acétone et d'acétol, est évaporé à sec au bain-marie. Le résidu 

 est repris par l'alcool absolu bouillant. Par distillation de l'alcool, on recueille le 

 pyruvate de sodium qui est purifié par cristallisation dans l'alcool. 



100 parties d'acétone donnent : 21 parties de superoxyde (CH^O-)', 33 parties 

 d'acétol CH3 — CO — CH-— OH, 75 parties d'acide pyruvique CH^— CO — COOH. 



Remarque. — La réaction est la même si l'on remplace l'acide sulfuriciue par l'acide 

 azotique, mais elle est beaucoup moins rapide. 



Superoxyde. — Les cristaux recueillis, lavés à l'eau distillée, séchés dans le vide, 

 sont purifiés par sublimation à 70°. 



J'ai constamment trouvé, pour des cristaux provenant de préparations dilTérentes, 

 i3i°,5 comme point de fusion (tube capillaire fermé); Baeyer et Williger ont indi- 

 qué i32°-i33°. 



Outre les réactions signalées par les auteurs, j'ai remarqué que, par hydrogénation à 

 froid, au moyen du mélange, limaille de zinc, limaille de fer, en présence de soude, le 

 superoxyde se transforme en acétone. 



L'acide sulfurique au dixième, en tube scellé, à 100°, le transforme quantitativement 

 en acétone. 



Par bromuration directe, en tube scellé, à 100°, on obtient un mélange d'acétone 

 tétrabromée et d'acétone pentabroraée. 



Acélol. — L'acétol a été isolé de la liqueur obtenue comiiie il est dit 

 plus haut, au moyen de la phénylhydrazine. 



Ce corps a été caractérisé par les réactions suivantes : 



L'osazone obtenue fond à i45°-i48°. Elle est soluble dans l'acide sulfu- 

 rique concentré en donnant une coloration vert olive, (jui passe au bleu 

 et au violet. Ce sont là les caractères de l'osazone du méllivlg[lyoxal. 



Mais le corpsqui a donné cette osazone n'est pas le méthylglyoxal; c'est 

 bien l'acétol, car le liquide entraîné parla vapeur d'eau est sans action sur 

 la fuchsine <lécolorée par l'acide sulfureux. Il réduit euergiquement à 

 froid la liqueur cupro-alcaliue ainsi que l'azotate d'argent ammoniacal; il 

 donne immédiatement à froid un précipité d'iodoforme quand on le traite 



