SÉANCE DU i3 JUIN ipoS- I 5()') 



butylique. Ce composé est identique à la hulyroïne C^ R'" O'- obtenue par 

 H. Klinger et L. Schmitz (D. ch. G., l. XXIV, p. 1272) dans le traitement 

 par la potasse alcoolique du produit (le l'action du sodium sur le chlorure 

 de butyrvle. 



La formation de la butyroïne s'explique sans peine au moyen des deux 

 équations 



C« ir - CO - OC-^ H= C' ti - - C - O Na ^ „ , ,, 



-l-2Na-=- Il +aC^H=ONa, 



C3HT_cO-OC^H^ CMI--C— ONa 



C3il-_C-ONa CHV—CO 



O W - C - O Na <^'' H ' - CH (OH ) 



Les seuls produits secondaires de la réaction sont un peu de dibutyryle 

 et une petite quantité d'un liquide bouillant à i55°-i57° sous i2"'", 

 fil = 0,9398, provenant de la condensation de 2""" de butyroïne avec perle 

 de 1'"°' d'eau. 



Le dibutyryle est dû à l'oxydation de la butyroïne par l'air en présence 

 des liqueurs alcalines; il a pu en être extrait au moyen de la distUlation 

 fractionnée et a été caractérisé par sa dioxime qui fond à i82°-i83° en se 

 sublimant. Le caproated'élhvle s'est comporté comme son homologue infé- 

 rieur; il a formé par l'action de sodium, comme produit principal, un 

 liquide bouillant à 142° sous lô"", de formule C'-H-'O", que nous avons 

 nommé par analogie caproïne, comme produits secondaires le dicaproyle 

 qui bout à 120° sous 10™™ et dont la dioxime fond à 181° et un corps pro- 

 venant de la condensation avec fiéshydralation de 2"°' de caproïne. Ce 

 produit bout à 2i5''-22o° sous 10"""; nous l'appellerons provisoirement 

 dicaproine. 



Nos expériences nous permettent d'affirmer que ce mode d'action du 

 sodium sur les éthers est tout à fait général et permettra d'obtenir sans 

 peine les glycols a-bisecondaires et les a-dicétones symétriques. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur quelques oxydes d'élhylène aromatiques 

 monosubstitués. Note de MM. Fourneau et Tiffeneau, présentée par 

 M. A. Haller. 



Les oxydes d'éthylène 1.2 monosubstitués ne peuvent être obtenus aisé- 

 ment qu'à partir des dérivés éthyléniques correspondants. 



On les prépare en soumettant les dérivés éthyléniques en présence 



