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d'éther aqueux à l'action de l'iode et de l'oxyde jaune de mercure en pro- 

 jjortions calculées (' ) exactement d'après la formule 



2RCH = CH^'+HgO +4I + H^0= HgP4-2R — CHOH - CHH. 



La liqueui étliérée est filtrée, lavée à l'eau iodurée, séchée au sulfate de soude, puis 

 atiitée pendant un jour ou deux avec de la potasse caustique pulvérisée. On filtre, on 

 évapore l'éther et l'on rectifie dans le vide. 



Nous avons ainsi préparé avec des rendements atteignant jusqu'à 5o pour joo de la 

 théorie les oxydes correspondants aux dérivés éthyléniques monosubslitués suivants : 

 stjrolène, allylbenzène et estragol. Avec le phénylpropylène, qui est un carbure étliylé- 

 nique disubstitué symétrique, les rendements sont beaucoup) moins bons; il y a régéné- 

 ration d'une grande partie du carbure. 



Qjyde de styrolène (^) : C*H^ — '^""x 7^11^ — Cet oxyde est un liquide aroma- 

 tique bouillant vers 84°-88" sous i^^^-iS""" et vers iS8°-i92'' à la pression ordinaire. 

 Sa densité à o" est de i ,067 ; à 24° sa densité est d'environ i ,045. 



Distillé lentement à la pression ordinaire même avec un ballon à long col, il ne subit 

 pas, comme l'oxyde de méthoéthénylbenzène, son homologue disubstitué dissymétrique- 

 ment déjà étudié par l'un de nous('), la transformation isomériqueen aldéhyde phényl- 

 acétique ; toutefois cette isomération a lieu assez facilement en présence de métaux cata- 

 lyseurs (*) vers 200°. Le bisulfite de soude, l'acide sulfureux, l'azotate d'argent et 

 l'oxyde de mercure sont sans action sur cet oxyde; il en est de même de l'acide sulfu- 

 rique au cinquième, même à l'ébullition. 



Oxyde d' allylbenzène : C°H' — CH-— CH^ -;CFr-. — Cet oxyde bout vers 94°- 



(') S'il y a excès de llgO, il se forme un peu d'aldéhyde qui souille l'oxyde d'élhy- 

 lène et peut fausser, comme cela nous est arrivé au début, les observations ulté- 

 rieures. 



(') Le composé bouillant à 260" sous 5o""" et décrit par Zincke (Liehig's Annalen, 

 t. CCX'VI, p. 298), comme répondant à l'une des deux formules C" H^— CIl^- ^CH* 



ou C'^H'^0^, est évidemment un dimère C"H"0-. 

 (') TiFFENEAii, Comptes rendus, t. CXL, p. i458. 

 (*) Nous avons observé que l'oxyde (C'^tP) (CH^) C^- ^CH^, qui est un oxyde 



disubstitué dissymétrique, peut également être distillé à la pression ordinaire sans 

 décomposition; il bout à S2''-83'', f?„ = 0,843; mais à 200°, en présence de métaux cata- 

 lyseurs, il est transformé quantitativement en méthylbulaual 



CIP — CH-CH(CH')C110. 



Voir à ce sujet les travaux de Kachirski, KrassousUi, Ipatief, clairement exposés dans 

 l'important Mémoire de M. Bouveaultsur les aldéhydes [Bitl. Soc. cliim. (3), t. XXXI, 

 p. 1809]. 



