iSgS ACADÉMIE DES SCIENCES. 



Sur la dissolution élhérée d'iodure de magnésium, obtenue soit en faisant agir l'iode 

 sur le magnésium en présence d'éther, soit par l'action de l'iode sur l'iodure d'éthjde 

 magnésium, le chloracétate d'élhyle réagit énergiquement à froid. Après traitement 

 par l'eau, l'éther décanté, décoloré par agitation avec un peu de mercure, a été chassé 

 par distillation. Il est resté une huile dense, d'odeur irritante, que la vapeur d'eau 

 entraîne en la décomposant partiellement. Ce corps rectifié en présence d'un globule 

 de mercure passe, sous la pression ordinaire, entre 178° et 180°. 



La transformation du chloracétate d'éthyle est à peu près complète. 



Sur l'iodure de magnésium phénylamine, l'iodacétate d'élhyle ne réagit que faible- 

 ment. Le produit de l'opération est une masse goudronneuse qu'imprègne un grand 

 excès d'iodacétate d'éthyle et d'où il ne m'a pas été possible d'extraire un composé 

 défini. 



Les faits qui précèdent montrent que l'action du chloracétate d'éthyle 

 sur l'iodure de magnésium phénylamine s'effectue dans deux sens diffé- 

 rents : une partie du réactif agita ta fois par sa fonction éther-sel et par son 

 atome de chlore en fournissant le complexe qui, ultérieurement, donnera 

 l'iodacétanilide; l'autre partie agit seulement par son halogène, donne de 

 l'iodacétate d'élhyle qui persiste en nature dans le mélange et plus tard 

 souille le produit solide de l'opération. 



Le résultat est tout différent quand on emploie le chloracétate d'éthyle 

 et le bromure de magnésium phénylamine. Il se forme uniquement dans 

 ce cas la chloracétanilide 



C"H^— NH — CO - CH==C1. 



Il était intéressant de chercher comment le dichloracétale et le trichloracétate 

 d'éthyle se comportent vis-à-vis de l'iodure de magnésium phénylamine. J'ai constaté 

 que pour ces corps tout se passe d'une façon normale, les atomes de chlore ne partici- 

 pant pas à la réaction. 



Avec le dichloracétale d'élhyle j'ai, en ellét, obtenu la dichloracétanilitle 



CIP-NH-^ CO — CllCl^ 



et, avec le trichloracétate d'élhyle, la trichloracétanilide 



Cqjô—NH^ CO-CCI'. 



