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L'azélate de phéuyle fond à 48°-49° au IjIoc Maquenne. 11 esl peu soluble dans 

 l'alcool froid, beaucoup plus soluble dans l'alcool bouillant; très soluble dans l'élher, 

 la benzine et le sulfure de carbone; peu soluble dans la ligroïne. Analyse : Trouvé, 

 C = 7,3,52; H = 7,32. Calculé, € = 74.11; H = 7,0.5. 



Il nous a paru intéressant de préparer l'acide thioazélaïque en parlant 

 de l'azélale de phényle. La réaction esl la suivante : 



,,-,„, ,.„^C0^C«H5 rru.rM. ,.„,,- COSNa 



(^" )' xC0^C«H3 -^ '^'^^ = .CMi'OH ^ (CIP).,^^Qg^,^. 



Le ihioazélale de sodium ainsi obtenu, traité par HCl, donne : 



COSINa 



(CH^)^ 



\COSNa -^ -"-'-' — > \C0SH 



L'opération est conduite comme il suit : on dissout a» de sodium dans i5o"'' d'alcool 

 absolu; on sature cette solution de H^S sec : on a donc ainsi une solution alcoolique 

 de NaHS; on ajoute à cette solution i4°i7 d'azélate de pliényle et Ton chaulTe le 

 mélange au bain d'huile et au réfrigérant ascendant pendant une journée, sans 

 dépasser 110°. On évapore ensuite dans le vide la solution, il se forme un dépôt conte- 

 nant le mélange de phénol et d'azélate de sodium. On filtre; la masse retenue parle 

 filtre est traitée par l'éther absolu; ce dernier dissout le phénol. En filtrant de nouveau 

 et lavant la matière insoluble avec de l'éther, |niis laissant sécher, on obtient linale- 

 ment le ihioazélate de sodium. 



Ce dernier esl très soluble dans l'eau, insoluble dans l'alcool et l'éther. Analyse : 

 Trouvé, S = 23,98; IVa= 17,14. Calculé, S ;= 24,24; Na = 17,42. 



Pour isoler l'acide thioazélaïque, on le dissout dans l'eau, on ajoute la quantité né- 

 cessaire de HCl et l'on agite à l'éther, La solution éthérée est évaporée dans le vide; 

 il se dépose des aiguilles jaune clair, d'une odeur caractéristique commune aux thio- 

 acides. 



L'acide thioazélaïque fond à 72°-- 4°; il est peu soluble dans l'eau et décomposé par 

 un excès d'eau. 11 est très soluble dans l'éther, la benzine, l'alcool, le sulfure de car- 

 bone et la ligroïne. 



Si l'on traite soit une solution de thioazélate de sodium, soit d'acide 

 thioazéla'ique par une solution d'acétate de ploinb, ce dernier produit un 

 préci|)ité blanc jaunâtre qui passe rapidement au brun et enfin au noir, 

 surtout si l'on chauffe : cette réaction a d'ailleurs été observée potir l'acide 

 ihiosuccinique ('). 



Nous avons neutralisé une solution aqueuse de tbioazélale de sodium par 



(') P. Wi:sELKY, BiiU. Sol: dtiin., t. XIU, p. 348. 



