SÉANCE DU l3 JUIN 19o5. i6o3 



En étudiaiU de près la réaction, nous avons observé qu'il se produisait en abon- 

 dance un gaz, lequel n'est autre que l'oxyde de mélhyle (CH^)-O. Sa formalion ré- 

 sulte naturellement de l'action de l'iodure de métiiyle sur l'alcool niélhylique. avec 

 élimination d'acide iodhydrique, que fixent immédiatement, en favorisant ainsi cette 

 élimination, la spartéine et ses iodométhylates. 



En effet, indépendamment de l'iodhj'drate d'iodométhylale précipité, lequel se forme 

 en grande quantité ([a]i, = — 17°, i , d'après nos mesures en solution aqueuse, et que 

 nous appellerons iodhydrale d'iodométhylate a, parce que les alcalis ou les carbo- 

 nates alcalins en libèrent l'iodométhylate a pur), nous avons reconnu la production 

 d'un second iodhydrate d'iodométliylate, plus soluble que le précédent et de pouvoir 

 rotatoire plus élevé, qui est l'isomère a' correspondant à l'iodométhylate a'. Un mé- 

 lange des deux iodhydrates d'iodométhylates riclie en l'isomère plus soluble nous a 

 fourni, sous l'action de la soude étendue, un mélange des deux iodométhylates a et œ' 

 riche en isomère a', qui a donné, par cristallisation dans l'alcool absolu, un produit de 

 pouvoir rotatoire — 46", 3. Nous considérons ce chiffre, le plus élevé que nous ayons 

 observé, comme très approché de la valeur exacte du pouvoir rotatoire de l'iodomé- 

 thylate a'. 



Signalons enfin, dans la même réaction, la formalion d'une certaine dose d'iodhydrate 

 de spartéine C'H-* Az-. HI, que nous avons pu isoler à l'état pur ([-y.]i, = — i i^jOS en 

 solution dans l'alcool méthylique absolu). 



En résumé il résulte de ces expériences, dont le détail sera publié ail- 

 leurs, que l'iodure de mélhyle, en agissant sur la spartéine, produit tou- 

 jours, outre l'iodométhylate déjà connu, un isomère qui eu diffère nette- 

 ment par son pouvoir rotatoire beaucoup |ilus élevé et son extrême solubilité 

 dans l'eau. Nous reviendrons prochainement sur la nature de cette isomérie, 

 et nous démontrerons qu'elle est d'ordre sléréochinnique. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur la pyrolyse de la gomme laque. 

 Note de MM. A. Etard et E. Wallée, présentée par M. Haller. 



I. La gomme laque n'est pas, comme la j)lupart des exsudais végétaux, 

 un produit d'évolution biologique normal; c'est une sécrétion accidentelle 

 causée par une blessure, faite à quelques espèces végétales (Artocarpées, 

 Légumineuses, etc.), par la piqûre d'un insecte du genre Goccus. 



Elle intervient ainsi comme agent protecteur. Si certains auteurs pré- 

 tendent que la laque est une sécrétion de l'insecte lui-même, transformant 

 la sève, elle ne cesserait pas d'être un enduit protecteur de la blessure ou 

 de l'insecte. 



C'e>t la résistance aux agents extérieurs, qu'elle doit à son origine, que 

 l'industrie utilise. 



