1626 ACADÉMIE DES SCIENCES. 



ferme le fer réduit par un masticage à la gomme laque. On commence par 



faire le vide sur le fer réduit, p-uis on chauffe ce métal vers 4oo°- On fait 



alors passer le courant électrique dans le tube de platine, de façon à 



échauffer rapidement la pointe effilée du tube, qui est remplie de fluorure 



d'azotyle. 



Cette pointe, ramollie par la chaleur, s'ouvre et laisse, sons l'action du 

 vide, échapper le gaz de l'ampoule, qui vient aussitôt se décomposer au 

 contact du fer. On arrête le courant électrique dès que le soufflage du 

 verre est produit. On ouvre le robinet et l'on recueille lentement le gaz k 

 la trompe, tout en continuant à chauffer le tube qui contient le fer. Ce gaz 

 est de l'azote. 



L'ampoule renfermait 28 ""',4 de fluorure d'azotvle. I.e volume du gaz 

 azote recueilli était de i3""',8. Théoriquement, nous aurions dû re- 

 cueillir i4""',2. 



Ces deux chiffres sont assez voisins pour vérifier la formule AzO-F. 

 Cette détermination vient donc corroborer les analyses précédentes. 



Conclusions. — En résumé, nous avons démontré, dans ces recherches, 

 que le fluor ne réagissait pas à la température ordinaire sur l'oxyde azoteux 

 et le peroxyde d'azote et qu'il donnait avec l'oxyde azotique un nouveau 

 composé gazeux, le fluorure d'azolyle AzO'F. 



Ce gaz de densité 2,24, dont le point de fusion est de — i3g" et le point 

 d'ébidlition —63°, 5, possède une grande activité chimique. Bien qu'il ne 

 se combine pas à froid à l'hydrogène, au soufre et au carbone, il réagit à la 

 température ordinaire sur le bore, le silicium, le phosphore, l'arsenic, l'an- 

 timoine et l'iode. Il décompose l'eau froide avec production d'acide fluor- 

 hydrique et (l'acide azotique, il réagit sur un grand nombre de composés 

 organiques el, dans toutes ces réactions, il intervient tout à la fois par son 

 fluor et par le grou|)ement AzO". 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur des ihuYones alcoylées et des eonibinaisons de la 

 ihuyone avec des aldéhydes aromaliques . Note de M. A. IIallek. 



Comme la méthylhexanone, le camphre, la menthone, etc., la thuyone 



• /CO 

 contient un complexe ( 1 dans lequel le croupe Cil- se prèle à des 

 \CH^ 1.1 



substitutions, analogues à celles que nous avons obteiuies avec la men- 



