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nous remnrqnons qu'a concentration à peu près éjjale le pouvoir rotatoire 

 spécifiqiK! [x][, (le ces molécules va en augmentant de la benzylidéne- 

 thuyone à la pipéronylidènelhuyone pour arrivera 829", 3 avec l'anisyli- 

 dènethuyone. 



La température élevée à laquelle distillent tous ces composés et la faci- 

 lité relative avec ia<|uelle la thuyone peut être transposée en son isomère 

 l'isotliuvone, nous a fait crain Ire que, dans les conditions où nous avons 

 opéré, notre cétone n'ait subi celte transformation isomérique et que nos 

 produits ne soient des dérivés de l'isotliuvone : 



CïP cw CH' en» 



\/ \/ 



GH CTI 



G GII 



CuYl\c = GH - H y\^^ = CH — R 



/ CH3G/ 



Gn'-^/'co %/^'^ 



CH G 



GH' CH3 



Dérivés de la thuyone. Dérivés de l'isolhuyone. 



Nous avons donc préparé de l'isothuyone dans le but d'obtenir de la 

 pipéronylidèneisothuyone et delà comparer avec la pipéronylidènethuyone, 

 son isomère. Wallach(') prépare l'isolhuyone en faisant bouillir pendant 

 8 à 10 heures au réfrigérant ascendant 23^ de thuyone avec ^5™' d'acjde 

 sulfurique dilué (r°' SO''H= + 2™'H=0), recueillant le produit et le recti- 

 fiant. 



Nous avons trouvé plus simple d'introduire la thuyone dans de l'acide 

 sulfurique concentré, refroidi à 0°, de verser ensuite le produit sur de la 

 glace, de recueillir l'huile et de l'entraîner par un courant de vapeur d'eau. 

 Les rendements en isothuyone sont supérieurs à ceux obtenus par le pro- 

 cédé de Wallach, la ihuyone étant presque intégralement transformée en 

 son isomère. A la rectification, il ne reste en effet qu'un faible résidu qui 

 charbonne, en dégageant de l'acide sulfureux, quand on élève la tempéra- 

 ture. 



L'isothuyone obtenue dans ces conditions est un liquide jaunâtre, bouil- 

 hint à 2 29*'-23i'' à la pression ordinaire et qui possède par conséquent le 



(') VVai-lagh, Ann. Cheni., t. CGL.VXXVI, p. loi, et t. CGCXXHI, p. 333. 



