SÉANCE DU 19 JUIN igoS. l63l 



même point (rébiillitlon (23o°-23i") que lui assigne Wallach. Le produit 

 préparé par nous availle pouvoir rolatoire [»'-]i,= + 4" 32', déviation pro- 

 bablement due à la présence de petites quantités de tbuyone non trans- 

 formée en son isomère. 



PipéronylûiéneisolhiiyoneCU"''^ 1 . — Ce corps a 



été préparé comme son isomère. De l'isothuyone, étendue de deux fois son 

 volume d'éther sec, a été traitée par la quantité théorique d'amulure de 

 sodium, puis, après le dégagement de l'ammoniaque, le dérivé sodé fut 

 additionné d'une solution élhérée d'aldéhyde pipéronyliquc. Ou chauffe 

 légèrement et l'on abandonne le mélange à lui-même jusqu'au lendemain. 

 Après un traitement approprié, on ol)tient un corps manifestement jaune, 

 assez peu soluble dans l'alcool froid, mais soluble dans l'alcool bouillant 

 d'où il cristallise en aiguilles aplaties, très légères, d'un jaune foncé et 

 fondant à i3i"-i32<'. 



Ce composé diffère donc notablement de son isomère par son point de 

 fusion, ainsi que par sa couleur, qu'U doit, sans aucun doute, à sa fonction 

 cétonique et aux deux doubles liaisons que renferme le noyau de la 

 cétone. 



11 est du reste complètement inactif, ce qui justifie l'opinion que nous 

 avons émise plus haut, que la rotation de l'isothuyone est due à son mélange 

 avec un peu de thuyone active. 



M. Bertiielot fait hommage- à l'Académie d'un Ouvrage qu'd vient le 

 publier sous le litre de Science cl libre pensée. 



M. Bertin fait hommage à l'Académie d'une Note intitulée De l'expé- 

 rience de iracliun trannersa/e appliqucc à Cctude de la lésaUime de Veau .i 

 la marche des JloUeurs. 



