ï6/i6 ACADÉMIE DES SCIENCES. 



a été faite sur un mélange des deux isomères riche en isomère a'; la réaction a com- 

 mencé à une température un peu inférieure à la précédente, l'élimination d'iodure de 

 mélhyle s'est efTecluée en proportion quantitative, et le résidu final était identique à 

 riodhydrate de spartcine obtenu en partant de l'isomère a. 



Les faits qui précèdent nous autorisent immédiatement à formuler une 

 importante conclusion : l'iodure de méthyle est fixé au même atome d'azote 

 dans les deux iodomèthylales isomériques . 



En effet, dans chacun des deux iodhydrates d'iodomélhylate, il est clair 

 que l'un des atomes d'azote porte l'iodure de méthyle et le second l'acide 

 iodhydrique. Or, après leur décomposition par la chaleur, c'est le même 

 iodhydrate qui demeure comme résidu dans les deux cas. Donc, dans les 

 deux iodhvdrates d'iodomélhylate, c'est le même azote (soit l'azote A) qui 

 portait l'acide iodhydrique ; et, par suite, c'est également sur le même azote 

 (soit l'azote B) (jue se trouvait fixé l'iodure de méthyle. 



b. On peut alléguer, à la rigueur, que, la décomposition des deux iodhy- 

 drates d'iodomélhylate isoméiiques se faisant à une température relative- 

 ment élevée, elle peut être accompagnée, dans l'un des deux cas, d'une 

 migration moléculaire, dont le résultat serait le transport de l'acide iodhy- 

 drique de l'un des alomes d'azote sur l'autre, lequel serait seul capable 

 de donner un iodhydrate stable. Malgré le peu de vraisemblance de cette 

 supposition, nous avons tenu à apporter à l'appui de notre thèse une preuve 

 décisive. 



Ayant ciiaufTé de l'iodhydrate de spartéine, avec un excès d'iodure de méthyle 

 à i35°, nous avons observé qu'il s'était formé, à côté d'une très forte proportion d'io- 

 domélhylate a, une certaine dose d'iodomélhylate y.' (l'un et l'autre étant naturellement 

 combinés à l'acide iodhydrique). 



Ici, l'un des deux azotes (soit l'azote A) était initialement bloqué par 

 l'acide iodhydrique; c'est donc l'autre azote, et l'autre seul, qui demeurait 

 apte à fixer de l'iodure de méthyle. Puisque deux iodométhylates ont pris 

 naissance dans la réaction, l'iodure de méthyle s'est nécessairement fixé,. 

 dans l'un et l'autre cas, sur l'azote B. 



Résumé et conclusions. — i° Les deux iodhvdrates d'iodomélhylate de 

 spartéine isomériques se décomposent quantitativement, sous l'action de 

 la chaleur, en iodure de méthyle et iodhydrate de spartéine, lequel est le 

 même dans les deux cas ; 



2" L'action de l'iodure de méthyle sur l'iodhydrate de spartéine donne 

 naissance aux deux iodométhylates (unis à l'acide iodhydrique); 



