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j'ai pu, en effet, la reproduire en petite quantité en crotonisant l'aldéhyde 

 bromacétique par l'acide sulfurique concentré et en fixant ensuite du 

 brome sur l'aidchyde dibromocrotonique brute ainsi obt<'nne : 



2Cii-Br.CH0 = CH^Br.CH = CBr.CHO + H^O, 

 CH^Br.CH = CBr.CHO + Br^ = CH^Br.CHBr.CBr^.CHO. 



Cette constitution s'accorde d'ailleurs avec certaines propriétés du corps; 

 en revanche, ce dernier ne présente aucune des réactions que l'on est 

 habitué à rencontrer chez les aldéhydes. 



Ainsi, l'aldéhyde létrabroniobuljrique ne forn^e ni hydrate, ni semicarbazone, ni 

 biaulfitique; elle n'est sensiblement pas attaquée par le perbromure de phosphore 

 à 100°, ni par les alcalis aqueux concentrés (33 pour loo) en présence desquels on 

 peut l'entraîner sans décomposition notable. 



En revanche, il suffit de chauffer le composé en questioii pendant f|uelques minutes 

 avec de l'alcool pour le décomposer complètement en l)romure d'élhyle, aldéhyde 

 bromacétique, bromacétal et très probablement en bromacélate d'élhyle. D'autre pari, 

 l'acide nitrique fumant (mfiis non l'acide ordinaire) l'oxyde énergiquement à froid, 

 en donnant de l'acide bvomacétique et de l'acide bromhjdrique, mais pas d'acide 

 oxalique. Le magnésium se dissout dans une solution éthérée de l'aldéhyde tétra- 

 bromée; après traitement par l'eau, on obtient une résine blanclie ainsi (ju'un peu 

 d'aldéhyde butyrique normale. L'action de la poudre de zinc et de l'eau bouillante 

 fourqit de l'aldéhyde ci-otonique. Enfin, lorsqu'on chauffe dans le vide un mélange 

 intime d'aldéhyde et de soude pulvérisée en grspd excès, il distille en quantité théo-i 

 rique un mélange de bromures éthyléniques et acétyléniques, malheureusement très 

 oxvdables, parmi lesquels un composé possédant toutes les propriétés du bromure de 

 propargyle brome CH-Br.C= CBr de M. Lespieau ('). Dans le résidu solide qui est 

 à peine coloré, j'ai pu déceler une petite quantité d'acide formique. Cette dernière 

 réaction rapproche un peu le produit en question du bromal. 



En résumé, la broniuralion de la paraldéhyde à basse température 

 fournit de l'aldéhyde bromacétique; celle-ci se crotonise au-dessus de o" 

 en présence d'acide bromhydrique, mais cette crotonisation est limitée. En 

 présence d'un excès de brome, l'aldéhyde dibromocrotonique se transforme; 

 en aldéhyde lélrabromobutyrique. corps inerte et très stable, mais dont U 

 chaîne se disloque aussitôt qu'on lui enlève de l'acide bromhydrique. Ee 

 complexe CH-Br.ÇBr = CÇr.GHO serait donc instable. 



(') Ann. Chini. P/iys., r série, t. XI, p. 269. 



