SÉANCE DU 26 JUIN igoS. rGpy 



C'est ainsi que la dièlhylacèlylaldéhyde et la trimèthylacétylaldéhyde, 



dans lesquelles la substitution affecle le carbone immédiatement lié au 



groupe cétonique, sont assez stables pour être conservées à l'abri de la 



lumière pendant plusieurs mois sans altération sensible. 



U isovaléry [aldéhyde dans laquelle la chaîne arborescente est séparée du 

 groupe CO par un groupe CH- est déjà moins stable; enfin 1' isobutylacélyl- 

 aldéhyde, dans la formule de laquelle se trouvent deux groupes CH^ inter- 

 calaires l'est encore beaucoup moins et participe ainsi des propriétés des 

 p-cctoaldéhydes à chaîne linéaire saturée qui ne peuvent exister à l'état 

 libre. 



Le nombre relativement faible de corps préparés ne nous permet 

 cependant pas de conclure à une loi générale; nous nous proposons d'en 

 poursuivre la vérification et d'étendre la réaction aux corps à radicaux 

 hydrocarbonés non saturés. 



CHIMIE ORGANIQUE. — lodomercurates et chloroiodomercurate de monométhyl- 

 aminé. Note de M. Maurice François, présentée par M. H. Moissan. 



L'iodure mercurique est susceptible de se combiner à l'iodhydrate 

 d'aniline en donnant des iodomercurates et à la fois à l'iodhydrate et au 

 chlorhydrate d'aniline en donnant des chloroiodomercurates contenant à 

 la fois de l'iodhydrate d'aniline, du chlorhydrate d'aniline et l'iodure mer- 

 curique. 



On peut préparer des combinaisons analogues en parlant de la monomé- 

 thylamine.il esta remarquer que, tandis que les iodomercurates sont jaunes, 

 les chloroiodomercurates jusqu'ici étudiés sont sensiblement incolores; ils 

 cristallisent d'ailleurs avec la plus grande facilité comme les iodomer- 

 curates. 



La mélhylamine employée pour la préparation des corps qui suivent 

 avait été obtenue au moyen de l'acétamide brome et complètement privée 

 d'ammoniaque par le procédé Jarry. 



lodornercurcUe CWk/.\\\..l\'d,\-. — On place dans un tube à essais 4^1 54 d'iodure 

 mercurique (j^ de molécule), 28,40 d'iodliycliate do monomélhylamine (-^ de molécule) 

 et 2*^'"' d'eau ; on cliauffe légèrement. Tout se dissout et, par refroidissement, il se 

 dépose de fines aiguilles jaunes que l'on sépare par décantation de la majeure partie 

 de leur eau mère; la bouillie cristalline restante est jetée sur une plaque de porcelaine 

 poreuse et séchée sur cette plaque dans une cloche garnie d'acide sulfurique. 



