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Dans ces liydrogénalions par le sodium et l'alcool il se forme, en même temps que 

 les glvcols, des produits d'Iiydro.jénation i)\us avancée, ii savoiv les alcools secondaires 

 correspondants que la distillation fractionnée permet de séparer sans difficulté (') 



R_C0-CII(nil)_H + ,.ii!^lI!0-+-H-CH'-CH(01I)-H. 



h'oclanol !^. donni:' par la liulyroïne, est un li(]iiide mobile, incolore, présentant 

 une odeur assez agréable et bouillant à 71» sous 10""». Son pyiuvale bout à loS"-! 10° 

 sous io""° et fournit une semicarbazone pulvérulente fusible à 96". Oxvdé par le 

 mélange cbromique, il donne Voclanone !\ bouillant à i65°-iG8° sous 760""", identique 

 au produit provenant delà déshydratation de l'octanediol. La semicarbazone de cette 

 oclanone fond à ioo''-ioi° sui' le bain de mercuie. 



Le dodécanolù bout à 119" sous 9"'"'; il est cristallisé et fond a 3o°. Son pyrmale 

 bout à iSoo-iSî" sous 10""° et donne wne semicarbazone bien cristallisée fusible à 

 93"-94°- L'oxydation de cet alcool parle mélange cliromique fournit Vacétone corres- 

 pondante qui bout à 112° sous g""» et se congèle en cristaux fusibles à 9". La semi- 

 carbazone de la dodécanone 6 se forme, mais elle reste liquide; son oxinie bout sans 

 décomposition à 147° sous 10""". 



On savait déjà, par calcination des sels de clianx des acides R — CO'H, 

 obtenir les acétones R — CO — R qu'on désigne généralement en rempla- 

 çant |)ar one le suffixe ic/uc de l'acide (Ex. : acide jjutyrique : butyrone). Le 

 procédé que nous avons décrit permet d'obtenir avec autant de facilité les 

 homologues immédiatement supérieurs de ces acétones, homologues qu'on 

 peut représenter par la formule générale R — CO — Cil' — R et désigner 

 alors du nom de l'acétone R — CO — R précélée du préfixe Ao/wo (Ex. : 

 acide butyrique : homobutyrone). 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur une phytostêrine-alcool hivalenl . 

 Note de M. T. Klobb, présentée par M. A. Haller. 



J'ai montré récemment (|ue Varnistérine. principe neutre crislallisahle de 

 V Arnica monlana. se rangeait par ses réactions colorées parmi les phylosté- 

 rines et que sa molécule renfermait probablement 2*' d'oxygène (-). Les 

 expériences suivantes établissent l'existence de deux fonctions alcool. 



1° L'anhydride acétique donne un dérivé diacélyU. 



On chaude j)endaut 3 heures à i4o°-i.5o"; en projetant dans le li(]uide re'roidi 



(') Une obser\alion du iiaMue genre a été faite récemment par .^L A. Kling sur 

 l'acétoïne qu'il obtient par un procédé tout dillérenl. 

 (') Comptes rendus, t. CXXXVilI, 190^, p. 763. 



