SÉANCE DU 2G JUIN igoS. 1701 



mi cristal provenant d'une opération antérieure, le tout se prend en masse. Après cris- 

 tallisation dans l'alcool on obtient généralement un acétate a C"H'*( O.C'H'O)' 

 en assez gios cristaux octaédriques fusibles à iSi^-iSS" (bloc Maquenne). D'autres 

 fois il se dépose un acétate ^ en longs prismes fondant à lOC-ioi" souvent réunis deux 

 à deux et formant une màcle en fer de lance comme le g^pse; séparés mécaniquement 

 des premiers, ces cristaux donnent les mêmes chifTres à l'analyse. Enfin quelquefois 

 l'acétate se dépose en boules blanches opaques, amorphes. En solution dans le benzène 

 (45 dans 100"'') l'acétate a donne à +22" une déviation droite comme l'arnistérine elle- 

 même; a,, = +74°, 2. Cryoscopie dans le benzène : litre de la solution 7s dans looR, 

 abaissement trouvé o'',7i. Poids moléculaire trouvé 48.>; calculé pour la formule 

 en C^» : 498. 



2° Action (lu chlorure de henzoyle. 



On mélange rarnisléririe avec assez de réactif pour former une pâle claire el l'on 

 chauffe à ébullilion pendant quelques minutes. On dissout dans l'alcool et l'on évapore à 

 sec. I.e produit étant solidifié, dissous dans le chloroforme et additionné d'alcool, donne 

 des lamelles nacrées renfermant du chloroforme de cristallisation; essorées et mises en 

 contact avec de l'alcool froid celles-ci se transforment en une poudre cristalline plus 

 <lense qui est le benzoate cherché C"H'»(O.C'H^O)'. 11 fond à aaS» el est presque 

 insoluble dans l'alcool froid. Crjoscopie dans le benzène : litre de la solution los 

 dans loof, abaissement trouvé o°,85. Poids moléculaire trouvé .586. Théorie 622. 



3" L'isocYdnale de phènyle donne une pliènylurélhane 



C=»H*'(O.COAzHC«Il'')^ 



On chaulTc au biiin-mariu avec la quantité théorique d'isoryanate en dissolution 

 dans C'H"; on évapore ;i sec, on Immecte avec de i'élher : du jour au lendemain 

 le produit cristallise : on le purifie par cristallisation dans I'élher bouillant. 11 fond 

 vers 200° en se décomposant. Crjoscopie : i" Dans l'acide acétique. A, titre de la solution, 

 i38,5 dans ioo«, abaissement CjSS, poids moléculaire trouvé 961. B, litre de la solu- 

 tion 9,87 pour 100; abaissement o<',44i poids moléculaire trouvé 877. On voit qu'il y 

 a combinaison avec le dissolvant. On en tire pour le poids moléculaire à Vorigine 6a4; 

 la formule exige 652. — 2» Dans le bromure d'éthylène. A, litre de la solution 5e,66 

 dans loo"; abaissement 00,90; poids moléculaire trouvé 768. H, litre de la solution 3, 3o 

 ])Our 100; abaissement o",.57; poids moléculaire lrou\é 690. On on tire pour le poids 

 moléculaire à Vorigine Sg."") ; théorie 652. 



D'it|)rcs ces tiélerminalioiis cryoscopiques la formule cti (r' (on C-") est 

 bien celle (|ui convient pour rarnislcrine (el non la fornuilc en C"). Par 

 .suite on se trouve pour la première fois en présence d'une phytoslérine- 

 alcool bivalent : je propose de donnera cette substance le nom (Yarnidiol. 



C. R., 1905, I" Semestre. (T. CXL, N° 26.) 



