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constate que l'acide glvcérophosphorique commence à se lian^foriiier en diétljer 

 lorsqu'il a pour composition 



/0C=11U0H)'- 



2 PO— on ^ II- o. 



\0H 



)> L'acide glycérophospliorique se présente sous forme d'un li(iuide très sirupeux, 

 qui jusqu'ici n'a pas cristallisé. H ne peut être cliaullé sans être partiellement décom- 

 posé avec mise en liberté d'acide phosphorique, en même temps qu'il se forme du 

 diéther. 



» 2° Élude du diéther. — MM. Adrian et Trillat avaient remarqué qu'après 

 éthérificalion la quantité d'acide phosphorique renfermée dans le mélange, et déter- 

 minée par une analyse volumélrique avec i'iiéliaiithine comme indicateur coloré, se 

 Irouvaitèlre inférieure à celle indiquée par un dosage au pvropliosphate de magnésium, 

 après destruction de la matière organique. Cette disparition de l'acide phosphorique 

 aux indicateurs colorés leur a fait soupçonner la formation d'un diéther neutre à l'hé- 

 lianthine; ils l'ont ensuite isolé en éliminant l'excès de glycérine et d'acide phospho- 

 rique au moven de dissoKaiits appropriés (?) et lui ont attribué la constitution : 



/OC^H^(OH)^ 

 PO— OC^IP(OH)-. 

 \0H 



» Dans la Note précédente j'ai montré que la véritable-cause de cette disparition 

 de l'acide phosphorique aux indicateurs colorés était la formation d'un triéther, et 

 que le diéther était monoacide à l'hélianthine; je n'ai pu réussii' à isoler ce diéther, 

 parce qu'il est soluble dans les mêmes solvants que le monoélher, et son instabilité 

 en liqueur aqueuse ne permet pas de profiler de la différence de solubilité de ses sels, 

 qui sont plus solubles que les glycérophosphates correspondants. Malgré cela il est 

 facile de montrer qu'il ne peut résulter de la ti\alion de deux molécules de glycérine 

 sur une même molécule d'acide pliosphori([ue et que sa constitution doit être la sui- 

 vante : 



O - CH= 

 / 

 PO— OH CHOU. 



^O — CH- 



» En effet, les proportions de monoéther et de diéther formés lors de l'éthérifi- 

 cation du mélange équimoléculaire (voir Note précédente) indiqueraient qu'il s'est 

 combiné une quantité de glycérine supérieure à celle mise en réaction. L'obtention de 

 ce diéther à partir de l'acide gl3cérophosphorique conduit à la même conclusion. On 

 peut du reste en obtenir une troisième vérilication de la façon suivante. En préparant 

 l'acide glvcérophosphorique avec un mélange des sels de plomb du di- et du mono- 

 éther, on obtient tout d'abord une solution étendue de ces deux élhers; pendant 

 l'évaporation le diéther se transforme en acide glycéropliosphorique; s'il renfermait 

 deux molécules de glycérine, l'une d'elles serait mise en liberté, et l'acide glycéro- 

 phosphorique souillé de celle glycérine devrait donner a l'analyse des chiffres trop 



